细胞转染试剂询问报价「多图」
已有众多的文献---,脂质体本身会参与细胞生理活动,引起基因表达的上调或下调。如参与pkc蛋白激酶c通路调节(biochemistry.1992 sep 22;31(37): 9025-30);如抑制atp酶的活性(biochim biophys acta.2008 apr;1777(4):362-8);如与线粒体膜发生作用(j biol chem. 1989 jan 25;264(3):1508-15);转染sirna造成脱靶效应等等。细胞毒性的大小往往意味着对细胞生理活动影响的大小,脂质体这些作用是造成细胞毒性的---原因。这会对相关研究数据产生---的干扰,甚至影响研究的结论。这已引起了许多研究者的注意。
以高分子聚合物为载体的基因传递技术正成为人们研究的方向。但应用的阳离子聚合物转染试剂,仍然存在转染效率不高和细胞毒性的问题。zui新的高分子聚合物转染试剂是纳米聚合物转染试剂,由于采用新技术和新材料,具有高0效、安全、低细胞毒性。其原理是:分子内含有许多---,在生理ph下会发生质子化,这些质子化的---可以中和dna质粒表面的负电荷,使dna分子由伸展结构压缩为体积相对较小的dna粒子,并包裹在其中,使dna免受-酶的降解。转染复合物主要是通过细胞内吞作用将dna转移进入细胞,形成内含体(endosome),dna从内含体释放,进入细胞质中,再进一步进入核内转录、表达。通过纳米技术生产出的转染试剂在纳米尺度表现出结合保护dna能力强、毒性低的独0
使用方法:
1. 转染前 18~24 小时接种细胞到 24 孔细胞板中,每孔 5~10×104细胞,1ml 完全培养基。备注:如果筛选抗药性稳定细胞系,可以考虑简化的实验步骤,即在细胞传代后直接按下述步骤 2~5 进行转染,无需 18~24 小时的等候时间。
2. 将 2μg 质粒 dna 和 3~5μl 转染试剂分别稀释到 50μl 生理盐水中。备注:质粒 dna 和转染试剂的zui适用量需要根据不同培养基来优化,但理论上不超出 1~2μg 和 3~5μl 范围。
3. 合并上述两溶液并混匀。备注:无需其它转染试剂所需的 10~30 分钟的等候时间。
公司主要产品有抗0体制备全套产品、---包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、近300种病理级抗0体、近3000余种---蛋白及---抗0体,另有wb、ihc、elisa、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
北京博奥龙免0疫技术有限公司专0业从事新型生化试剂的研发和销售,公司理念是通过自主---的品牌产品改变传统实验模式,使研究变得更轻松、更高0效。公司目前主要围绕抗0体制备、免0疫检测、细胞转染、---包装和细胞冻存等领域,健全自己的产品和服务。公司现有自主---产品包括:quickantibody系列快速免0疫佐剂--用于快速制备小鼠单、多抗;quickshuttle系列转染试剂--用于快速细胞转染和---包装;
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