PCR仪生产厂家- 莱普特科学仪器

pcr仪反应步骤

分别是1. denaturation 2. annealing of primers,3. extension of primers。 

所谓 denaturing乃是将dna加热至90~95℃变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为拷贝的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下冷却至55~60℃附着于模板dna两端。 然后在dna聚合酶e.g. taq-polymerase 的作用下加热至70~75℃进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。pcr的在早设想---研究已有100多年的历史，二十世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，korana于1971年早提出---体外扩增的设想：“经过dna变性，与合适的引物杂交，用dna聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可拷贝trna基因”。

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pcr仪的产品特点

*** 方便灵活的模块更换装置，轻松更换所需模块。

*** 样品座工作区域全密闭设计，可---低温保存干燥清洁。

*** 两级热盖压力调节，可---热盖与试管以合适压力充分接触。

*** 镀金/镀银模块，提高热传导效率，使实验更有效。

*** 高清晰---液晶显示屏。

*** 直观、友好的用户界面，编程简单快捷。

期望大家在选购pcr仪时多一份细心，少一份浮躁，不要错过细节疑问。想要了解更多的pcr仪的相关，欢迎拨打图片上的热线电话！！！

pcr仪技术特性

1、加热模式：立体膜加热技术

2、制冷技术：新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”

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3、控温及管理：16位微机智能式

4、dtc型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。

5、单机操作，也可与电脑联机使用，通过数据线可直观显示温度变化曲线。

6、温度范围广，除基本功能外还具备停电保护，长时间高低温处理，低温培养，循环套循环等各种增强功能，能胜利包括科研、---、用户试剂、进口试剂、定性或定量等各种条件要求的pcr实验。

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