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目前，手性---酮的构建于酶催化的还原、ru-催化的迁移氢化和不对称cbs还原scheme ，但上述方法均存在底物适用范围窄、选择性适中或催化剂负载量高的缺点。α,α-二取代,-环二酮的单还原的挑战在于如何通过一步实现对映选择性和非对映选择性以及防止过度还原为二醇。在迁移氢化过程中，不同的面进攻方式导致产生两对非对映异构体，并且对映选择性源于季碳与亚的区分fig. 。


克级制备及α----酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核试剂参与在passerini反应中的方法，该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α----酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应，体现出的---团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化，同时对获得的α----酮进行的大量后续转化反应，进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在nat. commun.上，通讯为福州大学宋秋玲，为福州大学杨凯博士，硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。


研究认为，活性h来源于b-h键的解离，ssbc加速了h的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图?(a)反应速率常数kapp与石墨n含量的关系；(b)反应速率常数kapp与idig值的关系。图(a)显示出反应速率常数kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和kapp含量之间的近正线---。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在---芳烯中表现出的吸附能和长的n-o键，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。


不同水样中的kapp依次为超纯水(.min?)自来水(.min?)湖水(.min?)河水(.min?)。.????结论与展望本文利用污水污泥通过直接热处理制备酚催化加氢的碳基催化剂，研究了热解温度对ssbc的结构和后续催化效率的影响。ssbc-的石墨氮含量高，缺陷部位丰富，具有---的电子转移能力，有利于加氢反应，并且可与一些---的基催化剂相---，具有成本低、合成路线简单的优点。虽然催化活性在实际水样中的作用有所抑制，但它仍保持着相对较高的-酚转换效率，证明了实际应用的可能性。

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