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rpa 便携、等温，可替代 pcr ，非常适合用于分子检测试剂、动物、食品安全、生物防御和农业中。
速度—— 检测时间 15 分钟以内；
敏感度—— 单分子检测，不需要 thermocyler ；
简单—— 稳定的冻干试剂，几乎没有硬件要求的---等温技术。
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自 1983 年出现---聚合酶链反应 (pcr) 方法以来，---扩增已渗透到生命科学的各个领域。 然而，尽管具有基本的影响，但 pcr 已被---在实验室的范围内，因为它需要一套复杂的热循环系统，其---了在资源匮乏环境中的外部应用。新的等温扩增策略正在寻求通过在恒温下提供---来突破传统的实验室---。在这些方法中，重组酶聚合酶扩增 (rpa) 是发展快的方法之一，尽管它的开始相对较晚，但是却经历了快速的普及和市场化。
等温---扩增的新进展为人工---提供了简化的孵育条件，只需要恒温而不是热循环。单一温度培养降低了设备要求，开辟了突破实验室界限并在资源匮乏环境中进行扩增的新途径。通过减少扩增时间，消除重复的加热和冷却步骤还为低资源实施提供了第二个优势。更快的反应发生不仅因为加热和冷却时间的减少，而且因为多个分子反应可以异步进行，而不是在人工加热和冷却循环中顺序操作。自 1990 年代初以来，大量的等温---扩增方法采用了各种反应机制。
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