进口TWISTAMP BASIC报价-「立博泰业」

twistdx

自pcr技术诞生以来已经有三十年了。从---pcr、实时定量pcr再到现在的数字pcr，这一技术在不断蜕变却---淡出我们的视野。近年来，等温扩增技术的兴起无疑是对pcr的---挑战。

等温扩增技术的基因快速诊断方法,涉及生物检测技术领域,具体是用体外生物检测试剂快速检测病原微生物的一种技术。

包括如下步骤:一、对被检样品进行预处理;二、包括目标靶基因数据库的建立;生物信息学的分析比较;基因组多态性的分型处理和简并碱基的运用,获得各种靶基因的特---引物两对,分别与靶基因中的六个独立区域序列特---匹配;三、进行等温扩增反应;四、分析判断结果。该方法的优点:不需特殊试剂与设备;高特---;.灵敏度高;鉴定简便;用途广: 可用于食品、---、化妆品等领域的控制和环境、水质等监测;用于医学---诊断,用于代谢性---和遗传---的基因诊断。

rpa技术的基本原理

rpa技术主要依赖于三种酶：能结合单链---(寡核苷酸引物)的重组酶、单链dna结合蛋白(ssb)和链置换dna聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，反应温度在37°c左右。

重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。rpa扩增的基础体系(twistamp? basic)含有dna扩增所需的所有试剂，我们只要准备好引物和模板就行。扩增结果可以通过凝胶电泳进行终点检测，产物纯化后可用于下游研究。

在这个基础体系中添入不同的酶和探针，就可以实现多样化的rpa应用。举例来说，twistamp? exo结合了的exo探针技术和---外切酶iii，能实现数据的实时读取，就像荧光定量pcr一样。不过反应终点的扩增子总量有所减少，适合获得强荧光信号进行动力学分析，不适合终点检测(比如跑胶)。将exo探针技术、---外切酶iii和逆转录酶结合起来，可以一步实现rna模板的实时扩增。

rpa技术犀利在何处

常规pcr必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而pcr仪本质上就是一个控制温度升降的设备。rpa反应的温度在37°c - 42°c之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能---加快pcr的速度。此外，由于不需要温控设备，rpa可以真正实现便携式的快速---。

据介绍，rpa检测的灵敏度---，能够将痕量的---尤其是dna模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且rpa还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取---的实地检测。