广州试纸条型WLRE8208KIT试剂盒服务为先「多图」
如果在无模板对照中观察到假阳性结果,则通常是由污染引起的。我们建议区分试剂配制区和扩增分析区。在使用任何扩增后打开反应管的终点检测方法时,必须采用严格的污染控制措施。要排除或清除污染,我们建议用消毒液或 75%的酒精对工作区域进行消毒,并使用新的扩增试剂溶解剂等。可能需要重复几次清洁,才能完全清除污染。
near相关酶
切口酶扩增反应(nicking enzyme amplification reaction, near)是一种基于切刻内切酶切割特性的恒温扩增方法,详细原理可参考啥-可10分钟完成-分子检测?。其使用的酶有两种:切刻内切酶:如nt.bstnbi切刻内切酶,该类酶不同于常规-性内切酶,其识别特定序列后仅在dna其中一条链上切割形成缺口,并暴露出游离的3端;dna聚合酶:如vent (exo-) dna聚合酶或bst dna聚合酶,用于dna链合成,同时具有链置换功能。
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