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乙炔基-溶液

应用

乙炔基-溶液可用于：

炔烃复分解过程中炔烃组分的制备，以生成共轭二烯。

手性 α-二苄-醛的乙炔化。

乙炔基-的合成。

从 叔-和2-丁基-制备三乙炔基。

+-4-去柔红总合成中关键中间体的制备。

包装

100, 800 ml in sure/seal?

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有机金属试剂

1827年问世的zeisekptc1,(ch,=ch,)是个被发现的具有不饱和有机分子与金属键链的有机金属化合物。

此后，有机硅、有机钠、有机锌等相继问世并得到应用。的格氏试剂及其催化反应-动了有机化学的发展，ziegler-natta催化剂也给工业带来了-经济效益。

1951年具有特殊结构和类似芳怪的二茂铁得到了制备和结构确证，为有机过渡金属开辟了一大类新型的有机金属配合物。

现已发现，周期表中几乎所有金属元素都能和碳结合，形成不同形式的金属有机化合物。

有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外，还连有无机原子，可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的-及各元素与碳成键的类型，大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物，石键化合物以及非-键化合物等三大类。

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有机化合物格氏试剂)

卤代物中含有-cooh、-oh、-nh,、-so,h等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-c=o、—coor、-cn同样和格氏试剂反应。

-no,则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。