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河北荧光PCR仪来电垂询「精塞玛」
发布者：南京精塞玛科学仪器有限公司 时间：2022-8-12
重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的dna均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的dna特异区拷贝数扩增1倍，pcr产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
pcr的反应包括三个主要步骤：分别是1. denaturation 2. annealing of primers,3. extension of primers。 所谓 denaturing乃是将dna加热变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下附着于模板dna两端。 后在dna聚合酶 e.g. taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。
选购pcr仪时首先要关注其适用的样本管型号和仪器容量，千万不要买错。搜科采购管家了解到，pcr仪反应多在0.2ml或者0.5ml的样本管中进行，常见的是0.2ml。样本容量有多种，比如0.2ml的有96孔和48孔，0.5ml的有60孔和30孔，384孔等。
一些pcr仪配备了不同型号的样本基座，以满足多种需要。有些pcr仪还带有两种样本槽，无需更换基座就可以适配不同的样本管，相当灵活。
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