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测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。elisa测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。

elisa操作步骤复杂，影响反应因素较多，---是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。

elisa操作步骤复杂，影响反应因素较多。

测定大分子量物质的夹心法elisa，标准曲线的范围一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈s形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是zui理想的检测区域。

elisa试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全科研---的---及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。elisa生物试验是一种敏感性高，特---强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。elisa检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型hepatitishev--- igm 抗体elisa检测。

elisa的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多---抗体和使用杂交瘤技术得到的单---抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。

影响elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的的---才能充分发挥其方法学的优点。