北京粪大肠菌群检测系统承诺守信「爱德士」

大肠菌群平板计数法操作

典型菌落呈现紫红色，并且菌落周围有红色的胆盐沉淀环，菌落直径为 不小于0.5mm。证实试验为：从vrba平板上挑取10 个不同类型的典型和菌落，分别移种到bglb肉汤管内，36℃±1℃培养24～48h，观察产气情况。凡是bglb肉汤管产气，就可以报告是大肠菌群阳性。证实是大肠菌群阳性的试管比例乘以以上步骤中计数的平板菌落数总数，再乘以稀释倍数，就是每gml样品中大肠菌群数。

　　大肠菌群平板计数法操作起来比较简便，带有菌落的平板可以直接计数，还可以观察菌落特征，可见的菌落与大肠菌群量可以直接对应，便于得出定量结果，这种方法的缺点是因为大肠菌群在平板上很小，所以肉眼有时难以观察，需要用放大镜仔细辨认。验证实验需要挑选菌落，因此受人主观的影响很大，如果没有挑对或挑取的数量不够多都可能导致假阴性结果[3]。

固定底物技术酶底物法(definedsubstratetec

固定底物技术酶底物法defined substrate technology采用大肠菌群---能产生β-半乳糖苷酶β-d-galactosidase分解onpgortho-nitrophenyl-β-d-galactopyranoside使培养液呈黄色，以及大肠埃希氏菌产生β-------酶β-glucuronidase分解mug4-methyl-umbelliferyl-β-d-glucuronide使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的原理，来判断水样中是否含有大肠菌群及大肠埃希氏菌。固定底物技术酶底物法可以选用中粉状培养基西安立科公司的酶底物试剂来进行简便的操作；无需确认试验；固定底物技术酶底物法检测时间短，只需24小时即可同时定量出水样中大肠菌群和大肠埃希氏菌的mpn值。

利用---检测水中氨氮的原理

利用---检测水中氨氮的原理在碱性介质ph=11.7和亚---铁钠存在下，水中的氨、铵离子与---盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。和产生的---干扰不多见，干扰通常由伯胺产生。、过高的酸度、碱度以及含有使次氯酸根离子还原的物质时也会产生干扰。

如果水样的颜色过深、含盐量过多，酒石---盐对水样中的金属离子掩蔽能力不够，或水样中存在高浓度的钙、镁和氯化物时，需要预蒸馏。