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乙炔基---—— 广东言仑生物科技有限公司是一家专门做乙炔基---的厂家

乙炔基---

乙炔基---的英文名称为ethynylmagnesium bromide，分子式是c2brmg，分子量为128.23，该物质与---化合物加成生成对应的---。

基本信息

中文名称:乙炔基---

英文名称:ethynylmagnesium bromide

物性数据1. 性状：未确定

2. 密度g/mlat 25°c：0.94

3. 相对蒸汽密度g/ml,空气=1：未确定

4. 熔点oc：未确定

5. 沸点oc,常压：未确定

6. 沸点oc,1mmhg：未确定

7. 折射率n20/d：未确定

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乙炔基---基本信息

1. 闪点oc：-28.9

2. 比旋光度o：未确定

3. 自燃点或引燃温度oc：未确定

4. 蒸气压mmhg,20oc：未确定

5. 饱和蒸气压kpa,114.4 oc：未确定

6. 燃烧热kj/mol：未确定

7. 临界温度oc：未确定

8. 临界压力mpa：未确定

9. 油水辛醇/水分配系数的对数值：未确定

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有机化合物格氏试剂)

卤代物中含有-cooh、-oh、-nh,、-so,h等能和生成的格氏试剂反应，制备不能成功。-c=o、—coor、-cn同样和格氏试剂反应。

-no,则氧化格氏试剂。因此含这些基团的卤代物不能用于制备格氏试剂。

●只有酸性较强的烃基氢才可以与格氏试剂进行交换

与甲醛反应生成伯醇，其他醛得仲醇，产率好。与酮反应得叔醇，产率低。几乎可以和所有的基起加成反应。

反应活泼性依炭基加成活性而不同。立体因素则是重要的。用格氏试剂方便合成复杂醇，产物便于分离和处理，缺点是成本贵。

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格林尼亚发现具有亲核性的格氏试剂可与---化合物醛、酮、酯等发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。

以醛和酮为例，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以---化---thf作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

格氏试剂被广泛使用了100多年，但涉及格氏试剂的反应机理仍然难以捉摸，既没有定量的信息，也缺乏共识。

即使已知格氏试剂的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏试剂的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。

通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。