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质控样品——尿碘内质控样品的制备方法

测定尿碘的催化分光光度法具有较高的灵敏度,测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了-检测结果的准确度和精密度符合要求,必须进行严格的实验室控制,使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.

由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题,因此制备内质控样品对日常检测工作进行评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品,对其稳定性进行了2年多的观察,取得了较好的效果. 

材料与方法

1.仪器 723型数字式分光光度计,dtd-4型微波消解仪(齐齐哈尔市卫生防疫站),恒温水浴箱,70型离子交换纯水器,可调加样器(德国产).

2. 试剂所有试剂均为分析纯,实验用水为普通蒸馏水流经离子交换纯水器,制备时在线测定电导率<1.0 μs/cm.

3. 正常人尿样取随意一次尿样,相对密度1.010～1.030,用于制备内质控尿样.1.4 测定方法尿碘测定按ws/t 107-1999进行,消解仪温度125 ℃.

-仪测试质控样品和标准品都超线性范围是怎么回事

1：检查设置的项目和试剂说明书上的添加量，反应时间，波dao长等是否相符。有时候时间长了，试剂批次更换多次之后试剂厂家有改进的时候这些可能会有改变。

2：检查反应曲线是否正常如果反应过早结束有可能是底物耗尽，适当增加试剂量或者减少测量的反应时间会有所-。

3：仪器有污染或者故障，请排除。

指控样品适用范围

方法比对主要用于考察不同的检测方法之间存在的系统误差，监控检测结果的有效性，其次也用于对实验室涉及的非标方法的确认。

整体的检测方法一般包括样品前处理方法和仪器方法，只要前处理方法不同，不管仪器方法是否相同，都归类为方法比对。但是，如果不同的检测方法中样品的前处理方法相同，仅是检测仪器设备不同，一般将其归类为仪器比对。