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荧光PCR仪欢迎来电「精塞玛」
发布者：南京精塞玛科学仪器有限公司 时间：2022-9-3
pcr技术的本质是体外-扩增，加热使双链dna解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板dna杂交，在taq dna聚合酶，dntps，mg2+和合适ph缓冲液存在条件下延伸引物，重复 “变性***退火***引物延伸”过程至25～40个循环，呈指数级扩大待测样本中的-拷贝数。
普通的pcr仪
一次pcr扩增只能运行一个特定退火温度的pcr仪，又叫传统的pcr仪。
用途：主要是做一些简单的、对单一退火温度的目的基因进行扩增。
1梯度pcr仪： 一次pcr扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度)，通常为12种温度梯度的普通pcr仪。
用途：研究未知dna退火温度的扩增。
2原位pcr：将具有细胞定位能力的原位杂交技术运用于从细胞内靶dna的定位分析，在细胞内实现基因扩增的普通pcr仪。
用途：用于在细胞的靶dna所在位置上进行基因扩增。
所谓real-time q-pcr技术，是指在pcr反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个pcr进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：1在90年代早期，taqdna多聚酶的5′-外切酶活性的发现，它能降解特-荧光记探针，因此使得间接的检测pcr产物成为可能。2此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致real-time q-pcr方法在研究工作中的运用。
常见的易致胎儿畸形的性-原体主要有单疱-hsvⅱ、-rv、人巨细胞-hcmv、弓形体tox及衣原体ct。以往这些病原体诊断比较困难，主要靠培养法进行-，而培养法费时，代价昂贵，而且受到采样、样本保存及用药等因素的影响，基本不能在-中推广。pcr基因扩增法因其高敏感性、高特-非常适合这些-诊断及-，是的检验方法。
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