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亚细胞定位价格合理「思特进」

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2022-9-7 






武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;摘要:目的探讨ezrin与上皮钙黏蛋白(e-cad)表达部位的相关性及其对淋转移等病理特征的影响。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。





δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。磷(phosphorus,p)是植物生长发育必需的大量营养元素之一,广泛地参与到植物体内的能量转移、信号转导、光合作用等过程。根据已-的δ8-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从小眼虫藻基因组dna和cdna中扩增得到该基因片段,序列分析表明:结构基因长1 266 bp,编码421个-酸;该基因没有内含子,比已...


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;目前,对于苜蓿的开发利用主要集中于提高家畜饲料营养价值及改良饲料加工等方面,然而苜蓿皂甙等次生代谢产物却被研发成专门的产品或者添加剂应用于生产实践中。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。





目的构建通用型植物gfp标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内定位对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。方法构建2种gfp标签蛋白质表达载体,分别在gfp的n和c端预留位点,以目的基因。利用该基因载体,分别内切酶fok i的切割结构域与ms2噬菌体外壳蛋白mcp的串联蛋白fok i:mcp:fok i,fmf至gfp的n和c端,得到fmf与gfp的融合蛋白gfp:fmf和fmf:gfp,其中fmf的n端带有细胞核定位信号。结果成功构建了2种融合了目的基因和gfp的表达载体per35gfp-fmf和per35fmf-gfp。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察gfp荧光表达情况。结果成功构建了2种融合了目的基因和gfp的表达载体p er35gfp-fmf和p er35fmf-gfp。激光共-结果显示侵染了只含gfp载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到gfp的绿色荧光,而侵染了含核定位信号fmf:gfp和gfp:fmf 2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。结论该载体系统可运用于研究蛋白质在植物细胞中的亚细胞定位,具有简单、和通用性的特点。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;是上粮菜兼用型作物,在人们的日常生活和-中起着举足轻重的作用。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。






洋葱(allium cepa l.)属百合科葱属,是主栽蔬菜之一,也是我国主要的出口蔬菜之一。蔗果寡糖是寡糖中非常重要的一类,广泛存在于洋葱、香葱、牛蒡、菊芋、香蕉、小麦、黑麦、燕麦中,形式多种多样。ft(flowering locus t)基因是开花植物光周期反应过程中调控植物成花的关键基因,也是重要的开花整合因子。实验室在前期工作中已经成功了洋葱的开花素类似基因ac ft1及ac lft,为确定其功能,本试验分别构建了ac ft1及ac lft的正义、反义和rnai干扰的植物表达载体,通过冻融法导入到根癌农eha105中,进而通过花序侵染法转入模式植物拟南芥中。通过荧光定量pcr法测定ac ft1及ac lft在拟南芥抽薹前叶片中的相对表达含量,观察转化植株的形态学指标,继而确定ac ft1及ac lft在洋葱成花中的作用,为实现洋葱抽薹开花的基因调控提供参考。试验结果归纳如下:⑴构建了ac ft1的正义植物表达载体p z-ac ft1,反义植物表达载体p r-acft1,rnai植物表达载体p rnai-ac ft1;构建了aclft的正义植物表达载体p z-aclft,反义植物表达载体p r-ac lft,rnai植物表达载体p rnai-ac lft.;⑵利用冻融法将重组质粒p z-ac ft1、p r-ac ft1、p rnai-ac ft1、p z-ac lft、p r-ac lft、p rnai-ac lft导入根癌农eha105中,利用花序侵染法对拟南芥进行转化。


武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。结论:pnchi1是定位于细胞壁的几丁质酶,体外能抑制几种三七根腐病-,在过表达大大提高了对茄腐镰刀菌的抗性,推测pnchi1是三七中参与根腐病-反应的重要抗病基因。





canz是can(calcineurin)基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个ca2+及cam依赖的ser/thr蛋-酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin a和一个ca2+结合亚基calcineurin b,其催化亚基calcineurin a活性受cam调节。柑橘童期长达8年以上,-阻碍了遗传育种进展,因此缩短童期有着十分重要的意义。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和cam结合肽的载体,以农为媒介将can基因导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体cam相结合,抑制质外体cam的功能,从而构建出质外体cam的反义植株,观察质外体cam反义植株的表型改变,为进一步开展cam在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下: (1)以14-16d叶片为外植体,以ms为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方:ms+iaa 0.5mg·l-1+6-ba 1.5mg·l-1为芽分化的培养基,1/2ms+naa0.1mg·l-1为生根培养基。 (2)用kan进行叶片抗性筛选。当kan浓度小于50mg·l-1时,叶片能正常分化出芽;当kan浓度为75mg·l-1时,叶片大多数白化;当kan浓度超过100mg·l-1时,芽分化停止。所以,以kan浓度100mg·l-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度;而培养物根对较为敏感,kan 50mg·l-1为筛选临界值。



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