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江西多碟-圈价格-「多图」
传统的---圈测量方法是用游标卡尺在培养皿的背面进行手工非接触测量，精度低，主观生大，操作繁琐 。后来出现了利用光学非接触测量法的---圈测量仪，但价格昂贵，测量精度也不十分理想。由于各种因素的影响，基于图像处理测量---圈大小的关键是如何准确地检测到---圈的边缘 。边缘检-法很多，如灰度图阈值法、---法、小波变换法等，但一般在检测到---圈边缘的同时，还检测到了内部菌落、培养皿本身及其底部气泡和污垢等的边缘，以及琼脂厚度不均匀、溶液置入不当等原因形成的边缘，干扰了对---圈的测量。
1接种液准备：按照标准规定，用pbs缓冲液稀释---悬液至1×106cfu/ml～5×106cfu/ml。
2培养基准备：分别用移液制备10 ml、15ml、20 ml、25 ml四个不同体积的培养基各6个3个用于---c6538金黄色，另3个用于8099大肠。
3试样接种：用无菌棉拭子蘸取接种菌液，在平皿的培养基表面均匀涂抹3次，每涂抹1次，平皿转动60°，后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周，盖上盖子，置室温干燥5 min。
4贴试样：将试样平贴在培养基上，用无菌镊子轻压试样，使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
5培养：倒置平皿，放入生化培养箱中37℃培养16h～18 h。
6测量：测出每个平皿中的---圈外沿总宽度及试样总宽度，进而算出---圈宽度，求出平均值。
从试验结果可看出，不同体积的培养基对---圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 ml和15 ml时，---圈相差不大，但当培养基增加到20 ml时，---圈骤降，下降率超过20%。总体来说，随着培养基体积的增加，厚度也，但---圈却反而变小。原因可能是体积增大，越多的剂渗透到了培养基底层，从而影响了表面的---圈大小。
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