山东酶联ELISA试剂盒报价信息「中检维康」
elisa的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其活性,酶标记的抗原或既保留其活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本测定其中的或抗原与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率-,间接地放大了反应的结果,使测定方法达到-的敏感度。 elisa可用于测定抗原,也可用于测定。
然而,影响elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的-才能充分发挥其方法学的优点。
1、 操作过程中避免任何细胞-。使用不含热原和内-的试管。收集-后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆:edta、柠檬酸盐、-血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并-样品均匀地充分解冻。
此ibl试剂盒能用于小鼠清,edta血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测。
1、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
elisa试剂盒是否灭活:加热可灭清中补体系统,在较少数情况下培养es细胞,-细胞时建议灭活,在培养其余细胞时不建议灭清。灭活非常容易产生沉淀,如必须灭活请按56℃,30 min,轻微摇晃原则操作,灭活温度高、时间长、摇晃不均都容易产生沉淀。
elisa试剂盒培养基:无培养基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势,但是,仍然是培养液中基本的添加物,尤其是在原代培养或细胞生长状态-时,常常会先使用有的培养液进行培养,待细胞生长旺盛后再换成培养液。
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