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太阳光度计价格信息「中科技达」
发送到样品的光束由光子束构成。
当光子遇到样品中的分子时，分子可以吸收其中的一些分子，减少光束中的光子数量并降低检测信号的强度。
透射率是穿过样品的光的一部分。它被定义为在入射光强度下穿过样品的光强度。
吸光度与透射率相反，对应于分光光度计测量的量。
根据吸光度，溶液样品中的浓度可以从比尔 - 朗伯定律确定，其表明吸光度和样品浓度之间存在线-。根据beer-lambert定律，吸光度是吸收系数的乘积，吸收系数是给定波长下溶质吸收的光量的量度，是光通过的距离。样品，或行进距离，以及溶质的浓度。通常，测量吸光度的目标是测量样品的浓度。
分光光度计的通常用途之一是测量细胞密度。细胞密度测量可用于产生-的对数生长曲线，从中可以确定重组蛋白整合的佳时间。
分光光度计还可用于测量化学反应速率。在该实施例中，吸光度用于监测酶促反应，通过452nm的中间反应随时间消失。可以通过将数据与适当的等式匹配来计算该酶促步骤的速率。
微量分光光度计的引入消除了对样品架的需求。这些分光光度计使用表面张力来保持样品。
微量分光光度计是测量昂贵的小体积样品如生物分子，包括蛋白质和-的和浓度的-择。
蛋白质在280nm处的吸光度取决于在色氨酸，酪氨酸和-氨酸中发现的芳族侧链的含量，以及两个半胱氨酸之间存在的二硫键。
蛋白质的浓度可以由其在280nm处的吸光度和其吸收系数确定，该吸收系数基于-酸的组成。
dna和rna在260nm处具有大吸光度，从中可以确定它们的浓度。还可以从吸光度读数与特定波长的比率来评估-的纯度。
单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有-的稳定性。
双光束：自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，-适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。
假双光束也就是比例双光束，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。
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