烟台市纯化学成分基质胶承诺守信「乾芸仪器科技」

       phenodrive是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的phenodrive可以:

       1 在2d培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;

       2 对于悬浮细胞培养, 以通过将phenodrive直接溶解在培养液中;

无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。

问：如何存储phenodrive？

答：phenodrive以-末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。-末可在4°c下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°c 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问：如何使用phenodrive对培养支架进行涂布？

答：应准备适当容量的移液管以-足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用-, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

问：如何使用phenodrive-末？

答：在-或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/ml至0.1mg/ml的浓度，在ph值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% -用于快速涂布中并过滤。

问：如何使用phenodrive对96孔板或24孔板进行涂布？

答：使用移液管将重组液注入各孔96孔50微升, 24孔200微升并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层建议紫外线照射环境。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后如播种后3小时左右添加。这样，静电雾化技术的研究也为静电纺丝体系提供了一定的理论依据和基础。

问：phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用？

答：通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特-的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。

问：1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔？

答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。

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