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电感耦合等离子体质谱报价-「钢研纳克」
土壤是人们赖以生存的重要自然资源，土壤的安全问题直接影响着粮食安全，与人类的生存息息相关。钢研纳克采用plasma ms 300型电感耦合等离子体质谱仪，建立起了土壤健康体检方案。该方案选用内标法克服土壤基体效应，通过碰撞池来消除多原子离子干扰，建立起对土壤中be、cr、v、mn、co等14种元素的检测分析方法。该方法简单快速，准确度高，重现性好，适用于土壤中无机污染物的检测。
1.1仪器配置及参数：
plasma 300 电感耦合等离子体质谱仪钢研纳克检测技术股份有限公司是一种使用方便、操作简单、测试快速的质谱分析仪，具有-的分析精度和稳定性。仪器特点如下：
高通量四级杆分析器；
涡轮分子泵提供-真空系统；
碰撞反应池系统；
射频功率／w 1300 辅助气流速／l·min-1
冷却气流速／l·min-1 13.5 -泵转速/rpm 35
载气流速／l·min-1 1.03 玻璃同心
1.2实验样品及试剂
土壤成分分析标准物质：gbw07404(gss-4)，gbw07405(gss-5)。
，ρ≈1.42 g/ml,优级纯；
超纯水：经超纯水机净化，电阻率为18.25mω。
高纯氩气纯度不小于99.99%；
1.4样品处理
样品处理可参考标准《hj 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》，本实验经过一定改进后形成了本方法。称取一定量土壤标样于微波消解罐中，使用、、消解后，将溶液转移至聚四氟乙烯烧杯中加入赶酸，用3%溶解盐类并转移至50ml塑料容量瓶，加入内标，定容摇匀。待分析。
20世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前
途的技术greenfield等，1964； wendt与fassel, 1965。但在分析-含量物质时由于背景光谱增强，光谱干扰
-使分析灵敏度和准确度达不到要求。只有质谱法能同时满足谱图简单、分辨率适中和较低检出限的要求。因此， icp-aes所具有的样品易于引入、分析速度快、多元素同时分析的特点与质谱仪的联用成为科学和商业上研究的
-。1970年许多公司深入的参与了该技术的研究，cp作为发射源使等离子体中分析物有效电离能够满足新一代
仪器源的要求。同时也注意到惰性气体在-压下的电等离子体可能是一个-的离子源。因此人们采用四极杆 分析器和通道式离子检测器开展可行性研究。gral在70年代中期首先-了用等离子体作为离子源的质谱分 析法。1981年gray在surrey实验室设计完成了 icp源上所预期性能的设备，获得了张icp谱图。1983年英 国vg公司与加拿-ciex公司推出商业化的icp-ms，1984年在用户实验室才安装icp-ms。在此以后 icp-ms在化学分析中广泛应用开来。
就仪器本身而言，以扇形磁铁代替四极杆形成hr-icp-ms的技术已经成熟并实现了商业化，这种高分辨率的
在所有icp-ms技术的发展和改进中，进样及联用技术始终是其为活跃的研究领域之一，尽管诸如hplc、 ic、fi、etv、la等样品处理和进样装置已经实现了商业化并可很容易地与icp-ms进行耦合，但这方面的研究 和应用仍将是今后icp-ms发展的重点。fi已经发展成为一种在线自动化的样品预处理技术，并使多种分析技术 的在线联机检测成为可能，这对核工业中中、强性的样品分析来说往往是-的。随着人们对生物学、
对于一种新基体的样品来说，常规的分析路径如下：
1. 酸化或溶解样品
样品一般需要-行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.
2. 选择目标分析物和目标同位素
根据浓度范围来选择分析物和同位素。
3. -行扫描以便识别出存在的干扰
可以-行半定量扫描，可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。
4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型
一般如果使用连续流的数据采集模式，会使用外标定量法。也有其他的数据评估方
法可以使用。
5. 选择合适的内标元素
内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。
6. 能进行基体匹配
将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致，可以将两者之间的差异减小到小， 并且有助于得到更为准确的结果数据。
7. 进行控制校正qc check
在分析过程中插入另一来源的标样(2nd source standard)或者有证标准物质 (certified reference material)，-数据的完整性。
联系时请说明是在云商网上看到的此信息，谢谢！
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