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验证定义中的第二层含义，其实就是说我们所做的这些活动或者说操作都应该是在满足gxp法规要求的前提下进行的。然而国内大多数药企缺乏合规验证的实施经验，单靠自己摸索，时间很长且容易走弯路ems快递拥有-的航空和陆路运输网络。法规没有明确说明计算机化系统应该怎么做，而是我们在计算机化系统上所替代的当前线下活动应是满足法规要求的。比如说样品检测过程管理，采用计算机化系统之后也应当是在满足法规要求的前提下进行。

药企构建csv合规体系，共分为9部分内容。

1. 计算机化系统验证主计划。适用于药企所有计算机化系统的验证策略

2. 计算机化系统清单。列出药企所有计算机化系统并基于风险进行管理

3. 独立的计算机化系统验证。单独的各类型计算机化系统验证及其合规管理sops

4. it基础设施确认及维护。确认it信息化涉及的所有基础设施，并制定基础设施的维护策略

5. gxp数据的安全和合规管理。静态数据/动态数据/主数据/配置数据/数据备份/归档/数据库类型数据/平面数据/纸质数据等相关的数据安全和合规管理

6. 计算机系统/it体系的基础sops。为药企搭建应该有的数据/csv/it/合规相关的通用sops

7. 数据完整性评估。对现有的所有计算机化系统的合规性进行评估，并根据评估结果制定合规建议

8. 审计缺陷的-与预防。基于已发生的fda/cfda/欧盟发现的审计缺陷项制定-和预防措施

9. 法规与csv合规体系。根据法规指南要求输出csv合规体系应建立的内容

系统验证的进行，需要企业内部相关sop的支持，以-验证的-合规性。在系统的整个生命周期中采取适当的操作控制以达到并维持相关gxp法规且达到预期使用目的行动”。这些sop应明确规定如何进行验证，验证的原则是什么，验证的流程是什么等等。同时，还应建立相应的计算机化系统的运行相关的sop文件，这些文件的建立应在oq报告之前完成并生效，而后系统才能进行上线正式运行。

验证其实就是一个项目加上其周期性活动，而确认是验证的一部分活动。所以不能将验证和确认同日而语，也不可将几本确认过程文档就当做是一次验证

风险评估是全程进行的，每个阶段都应当进行风险评估以及响应，这个和项目中的风险管理是一致的。风险不会完全消除，但可通过各种方式的控制以达到风险的降低。

以上，是对流程的简单的描述，其中有两项需求-矩阵。其面向的对象不一样，个需求-矩阵主要是urs-fs-ds直接的响应或者说对应关系，而第二个需求-矩阵则加入了tc，即测-例的对应关系。表明每一个urs点是如何进行确认。

功能规格、设计规格，这些都是供应商按照需求文件提供的整个计算机化系统的基本文件，企业应当对这些文件进行审核，-时可请第三方机构进行审核。

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