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降COD低温生物菌种-咨询「开碧源」

发布者:北京开碧源环境工程有限公司  时间:2023-5-11 







低温生物菌种的影响力

东北地区一年大约有6个月的寒冷期。因此,在污水厂的建设过程中,往往把气温相对较高的季节用于污水处理厂的土建。土建完工后,基本上就进入了东北地区的低温期。目前我国城市污水处理厂启动与调试面临的主要困难是进水有机物浓度低以及低温造成的微生物增殖缓慢。绝大多数的污水处理厂的建设完工后,都需要2~4个月的时间才能基本完成污水生化处理工艺的启动,某些污水处理厂生化处理工艺的启动甚至要从头年的10月份或11月份持续到来年气温回升的4月份或5月份,因而-地影响了污水处理厂正常的商业运行。




低温生物的保藏法你了解多少?

保藏可按微生物各分支学科的性质分为普通﹑工业﹑农业﹑医学﹑兽医﹑等保藏管理中心。此外﹐也可按微生物类群进行分工﹐如沙门氏菌﹑弧菌﹑根瘤菌﹑乳酸菌﹑酵母菌﹑丝状-﹑藻类等保藏中心。

上约有 550个保藏机构。其中有美国典型保藏中心(简称-c﹐马里兰)﹕1925年建立﹐是上大的﹑保存微生物种类和数量多的机构﹐保存-﹑衣原体﹑-﹑酵母菌﹑-﹑藻类﹑原生动物等约 29000株﹐都是典型株﹔荷兰-保藏中心(简称cbs﹐得福特):1904年建立﹐保存酵母菌﹑丝状-约 8400种﹑18000株﹐大多是模式株﹔英国全国保藏中心(简称nctc﹐伦敦)﹕保存兽用病原微生物约2740株﹔英联邦-研究所(简称cmi﹐萨里郡)﹕保存-模式株﹑生理生化和有机合成等2763种﹐8000株﹔日本大阪发酵研究所(简称ifo﹐大阪):保存普通和工业微生物约9000株﹔美国相关部北方利用研究开发部(北方地区研究室﹐简称nrrl﹐伊利诺伊州皮契里亚)﹕收藏农业﹑工业﹑微生物分类学所涉及的﹐包括-5000株﹐丝状-1700株﹑酵母菌6000。




低温生物的脱水存法

沙土保存法,能产孢子的-、线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合,经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2~3次,烘干后即可将在斜面培养基上生长-的孢子,用无菌蒸馏水2~2.5ml制成孢子悬液,吸取少许加入沙土管中,经真空抽干,外观呈松散状态,于4℃冰箱保存,保存期可达5~7年。 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂一般用脱脂牛奶相混合,放在安瓿管内于-20~-30℃的-浴中速冻。然后,在低温下用真空泵抽干,并用干冰使水汽结冻,熔封安瓿管,于低温下保存。保存期可达5~10年之久。

石蜡油封存法,在斜面培养物上,倒上灭菌后的石蜡油,高出斜面1cm,于4℃冰箱或低温干燥处保存,此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物,保存期为一年以上。





低温生物菌种纯化方法

1、倾注平板法

首先把微生物悬液通过一系列稀释,取一定量的稀释液与熔化好的保持在40~50°左右的营养琼脂培养基充分混合,然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中,待凝固之后,把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落,取单个菌落制成悬液,重复上述步骤数次,便可得到纯培养物 2、涂布平板法

首先把微生物悬液通过适当的稀释,取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上,然后用无菌的玻璃刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上,经恒温培养便可以得到单个菌落。3、平板划线法

简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多,常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时,接种环上的菌液逐渐稀释,然后在所划的线-散着单个细胞,经培养,每一个细胞长成一个菌落。

2、富集培养法

富集培养法的方法和原理非常简单。我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长,在这些条件下,所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争,在生长能力方面远-过其他微生物。所创造的条件包括选择合适的碳源、能源、温度、光、ph、渗透压和氢受体等。在相同的培养基和培养条件下,经过多次重复移种,然后富集的菌株很容易在固体培养基上长出单菌落。如果要分离一些专性寄生菌,就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中,使其大量生长。通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。






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