当dna聚合酶 iii沿着滞后链模板移动时，由特异的引发酶催化合成的rna引物即可以由dna聚合酶 iii所延伸，合成dna。当合成的dna链到达---次合成的冈崎片段的位置时，滞后链模板及刚合成的冈崎片段从dna聚合酶 iii上释放出来。由于copy叉继续向前运动，便又产生了一段单链的滞后链模板，它重新环绕dna聚合酶 iii，通过dna聚合酶iii开始合成新的滞后链冈崎片段。通过这种机制，前导链的合成不会超过滞后链太多，这样引发体在dna链上和dna聚合酶 iii以同一速度移动。在copy叉附近，形成了以dna聚合酶 iii二聚体、引发体和解旋酶构成的类似核糖体大小的以物理方式结合成的复合体，称为dna copy体。copy体在dna前导链模板和滞后链模板上移动时便合成了连续的dna前导链，单核苷酸，以及由许多冈崎片段组成的滞后链。当冈崎片段形成后，dna聚合酶i通过其 5***3外切酶活性切除冈崎片段上的rna引物，并利用后一个冈崎片段作为引物由 5***3合成dna填补缺口。zui后由dna连接酶将冈崎片段连接起来，形成完整的dna滞后链。

碱性磷酸酶alp或akp是广泛分布于人体肝1脏、骨骼、肠、shen和胎1盘等组织经肝1脏向胆外排出的一种酶。这种酶能催化-分子脱掉5磷酸基团，从而使dna或rna部分片段的5-p末端转换成5-oh末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有akp1、akp2、akp3、akp4、akp5与akp6六种同功酶。其中第yi、2、6种均来自肝1脏，第3种来自骨细胞，第4种产生于胎1盘及癌细胞，而第5种则来自小1肠绒毛上皮与成纤维细胞。

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