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---酶的---作用实际就是---酶降解外源dna ,维护宿主遗传稳定的保护机制。methylation是常见的修饰作用,内切酶,可使腺piao呤a和胞嘧1啶c methylation而受到保护。通过甲1基化作用达到识别自身遗传物质和外来遗传物质的目的。

所以,能产生防御---侵染的---酶的---,其自身的基因组中可能有该酶识别的序列,只是该识别序列或酶切位点被methylation了。但并不是说一旦methylation了,所有---酶都不能切割。大多数---酶对dnamethylation敏感,因此当---酶目标序列与methylation位点重叠时,对酶切的影响有3种可能,即不影响、部分影响、完全阻止。

对methylationdna的切割能力是---酶内在和不可预测的特性,因此,为有效的切割dna,必须同时考虑dna methylation和---酶对该类型methylation的敏感性。另外,大部分商业---酶如今专门用于切割methylation dna。



一般是以微生物属名的第yi个字母和种名的前两个字母组成,第四个字母表示菌株品系。例如,从bacillus amylolique faciens h中提取的---性内切酶称为bam h,在同一品系---中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特---的酶,可以编成不同的号,如hindⅱ、hindⅲ,hpai、hpaⅱ,mboi、mboⅱ等。

别名:restriction endonuclease简称---酶

酶反应:---性内切酶能分裂dna分子在一限定数目的专一部位上。它能识别外源dna并将其降解。

单位定义:在指明ph与37℃,在0.05ml反应混合物中,1小时---1μg的λdna的酶量为1单位。

性状制品不含非专一的---水解酶由10单位内切酶与1μg λdna,保温16小时所得的凝胶电泳图谱的稳定性表示,这类酶主要是从原核生物中分离出来的,迄今已经从近300多种不同的微生物中分离出约4000种---酶。



错位切割含目的基因的dna部分片段和运载体一形成黏性末端

单酶切:同一种---酶分别切割含目的基因dna部分片段与运载体。这是较简单的一种方法,含目的基因的dna部分片段与运载体在同种---酶作用下形成相同的黏性末端,这两个黏性末端间能通过碱基间的配对而连接,进而形成重组dna分子。

用同裂酶去切割含目的基因dna部分片段与运载体。有一些来源不同的---酶识别核苷酸顺序和切割位置都相同,这类酶称为同裂酶(同切酶或异源同工酶)。同裂酶产生同样的切割,形成相同的黏性末端。







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