注：对于灵敏度要求不是---的普通实验室的染胶实验，一般染色10-20分钟可以将100ng含量以上的蛋白染出条带，低背景，无需脱色，c--- elisa 试剂盒，直接观察或者拍照；
对于灵敏度要求---的染胶实验，一般可采用染色1-2小时可以将10ng含量蛋白染出条带，低背景，无需脱色，直接观察或者拍照；
一般染色2小时后，蛋白条带基本---加深，而背景会继续加深，所以一般建议染色不要超过2小时。
1.在用 alp 的 ihc 中，内源性碱性磷酸酶常使靶抗原的特---染色分辨不清。本品抑制细胞制片、冰冻组织切片和石蜡包埋切片中的内源性碱性磷酸酶。
2.冰冻组织切片和细胞制片如外周血、骨0髓和其它---包含大量造血干细0胞。对于冰冻组织切片，建议用丙0酮固定。对于血细胞和骨0髓涂片，建议用丙0酮/甲0醇固定。
3.标本的染色依赖于染色前的组织处理。不恰当的固定、冷冻、融化、洗涤、干燥、加热和切片可能产生假阳性。假阳性结果也可能由坏死和变性的细胞产生的交叉反应。
注意事项
1. 染液在 gill 氏苏0木0精 2号配方基础上改良而成，适合于h&e染色和免0疫组化的复染。染色时根据实验室自身条件和实验对象自行摸索zui佳染色时间，以上操作方法为初次使用本产品者提供参考。
2. 如果稀释本产品使用，建议使用蒸馏水做 2 倍稀释，并适当延长染色时间，稀释的染液不能长时间保存。
3. 染液可重复使用多次，直到染色效果不满意更换。染液可能由于染色时玻片将过多的液体引入而导致寿命缩短。另外，为防止交叉污染，在染不同的组织或细胞片时应该更换染液，用过的染液单独保存，不要倒回原包装。
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