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反应机理
格氏试剂的制备机理是通过单电子转移set过程实现的，乙炔基---生产厂家，反应是在镁金属表面实现的。
格氏试剂和---化合物的反应，可能是通过两种机理实现：协同反应机理和自由基单电子转移机理。
低电子亲核力的底物和格氏试剂反应是通常是经过环状过渡态进行协同反应机理进行。
空间位阻较大的底物和大位阻格氏试剂cmg键较弱更倾向于进行自由基机理，格氏试剂向底物进行电子转移引发反应。
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格氏试剂会与质子性溶剂如水)，焦作乙炔基---，或带有酸性质子---团生物化合物反应如醇和胺)。
此类反应不是离子型反应，格氏试剂以有机金属簇的形式
存在于醚类溶剂中。
反应在后处理水解时，可以使用稀---或稀---，格氏试剂乙炔基---，但是当
产品为叔醇时，乙炔基---价格，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。
在此种情况下，用---水溶液是一种比较好的选择。
格氏试剂可以与各种---亲电试剂反应。格氏试剂与甲醛
反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏试剂可以选择性地与醛反应。
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乙炔基---基本信息
中文名称:乙炔基---
1. 闪点oc：-28.9
2. 比旋光度o：未确定
3. 自燃点或引燃温度oc：未确定
4. 蒸气压mmhg，20oc：未确定
5. 饱和蒸气压kpa，114.4 oc：未确定
6. 燃烧热kj/mol：未确定
7. 临界温度oc：未确定
8. 临界压力mpa：未确定
9. 油水辛醇/水分配系数的对数值：未确定
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