会议名称:
如何建立基于gs1标准的全球合规-追溯及udi系统
主讲人:
王雪晶,嘉华联合创始人之一,在追溯领域从业超过15年,带领嘉华团队获得制药行业近50%市场,“药械同追”药机展会怎么做,熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及系统建设,熟悉udi法规及企业实施udi的关键方法。
地点:青岛博览城
时间:5月10-12日
嘉华汇诚公司展位号:n6-16-1
效果图见群内 欢迎大家前来参-们公司举办的药机展会。
诚挚的邀约大家
会议名称:
如何建立基于gs1标准的全球合规-追溯及udi系统
主讲人:
王雪晶,“药械同追”药机展会怎么做,嘉华联合创始人之一,在追溯领域从业超过15年,-追溯药机展会怎么做,带领嘉华团队获得制药行业近50%市场,熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及系统建设,药机展会怎么做,熟悉udi法规及企业实施udi的关键方法。
霍然,国际事务主管,国际追溯序列化法规,有6年以上涉外项目管理经验,熟悉国际业务流程,并负责与美国fda/欧盟及各--管理机构的合作沟通。熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及udi法规。-参与行业相关追溯发展报告撰写与研究,近两年支持各组织/机构/主管部门培训活动几十场。会议名称:
如何建立基于gs1标准的全球合规-追溯及udi系统
主讲人:
王雪晶,嘉华联合创始人之一,在追溯领域从业超过15年,带领嘉华团队获得制药行业近50%市场,熟悉中国、美国、欧盟医供应链安全追溯法规及系统建设,熟悉udi法规及企业实施udi的关键方法。
霍然,国际事务主管,国际追溯序列化法规,有6年以上涉外项目管理经验,熟悉国际业务流程,并负责与美国fda/欧盟及各--管理机构的合作沟通。熟悉中国、美国、欧盟供应链安全追溯法规及udi法规。-参与行业相关追溯发展报告撰写与研究,近两年支持各组织/机构/主管部门培训活动几十场。
一方面,《-管理条例》第739号令于近期-,《注册管理办法》、《生产-管理办法》、《经营-管理办法》以及《体外注册管理办法》4项办法修订-相继公开征求意见,系列新规明确提出注册人、备案人应当加强全生命周期管理,建立产品追溯和召回制度,并鼓励供应链各方利用标识建立信息化追溯体系,实现药产品可追溯。
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