---提示
1).流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。2).柱子是非常脆弱的，首先做的方法，hplc哪个稳定性好，先不要让液体过柱子。
3).所有过柱子的液体均需严格的过滤。
4).压力不能太大，尽量不要超过150kgf/cm2.
5).因为缓冲试剂遇有机的溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，河北hplc，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。
研究了纳米零价铁还原降解------的中间产物和产物， 采用液相色谱技术分析------降解的部分中间产物。为分析纳米零价铁还原降解------的机理提供信息，hplc哪个牌子好， 从而为进一步提高零价铁降解效果提供科学参考。
除了通过对色谱峰的质谱图进行谱库检索定性外，还通过标准样品进行保留至对照，这样可以提高定性的---性。
(1)---
谱库检索中我们查到降解产物中保留时间为4.004 min的色谱峰为---(多次重复后没变化)。同时我们配制---标准溶液进样， ---的色谱峰的保留时间也为4.009 min， 进一步证实降解产物的色谱图中保留时间为4.004 min 的色谱峰确实为---的色谱峰。
(2)------
通过谱库检索， 未降解完全的------的色谱峰在色谱图中保留时间为6.174 min处。配制------标准溶液进样， ------的色谱峰的保留时间也在6.200 min， 进一步证实降解产物的色谱图中保留时间为6.174 min的色谱峰确实为未讲解完的------的色谱峰。
(3)亚------
通过谱库检索， 降解产物的色谱图中保留时间为6.750 min的色谱峰为亚------。配制亚------标准溶液进样， 亚------的色谱峰的保留时间也为6.900 min， 证实降解产物的色谱图中保留时间为6.900 min的色谱峰确实为亚------的色谱峰。
(4)杂峰
分析这两个峰，我们并与溶剂峰进行了对比，发现这两个峰是我们所用的溶剂所产生的。
(5)我们通过守恒计算了------降解前后的，发现：------在降解过程中有中间体的产生，我们称之为---羟胺，之所以我们色谱图没有发现这个中间体的色谱峰，主要是因为它的存在时间很短，在我所用的实验条件下还不能够准备快速测定出来，希望后续研究可以进行测定。
制备型加压液相色谱，hplc效果好，按照色谱柱和样品量的大小，分为：
1低压液相色谱；
2中压液相色谱；
3高压液相色谱；
4快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。
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