国产的液相色谱仪在工作了---之后，都需要停机---等到第二天才可以继续工作，可按照以下的步骤停机。关闭二次仪表;关闭检测器电源，同时切断柱箱温度的检测器电源;停止恒流泵之后切断它的电源;用二次蒸馏水冲洗进样阀的进样孔;切断工作室的电源，加满盛液瓶中的流动相，等到第二天的使用。给色谱仪盖上防尘罩。色谱仪器是需要好几周或者好几个月的暂不使用，除了按照短期停机的步骤之外，还应该拆除替代柱的导管，拔下总电源接线板的插头，贮存好专门用的流动相和样品，擦干净仪器，盖上防尘罩，存放位置需干燥。
样品准备是成功的关键；在将所有样品加载到自动进样器中之前，必须对所有样品进行过滤，色谱仪---，这一点非常重要。当使用uhplc时，如果不过滤样品，使用亚2微米颗粒的色谱柱进行---分离时很容易发生阻塞，这一点就尤为重要。对于流动相也是如此，尤其是在使用缓冲区的情况下。
对于样品使用正确的进样溶剂或稀释剂---，溶剂强度应等于或小于流动相起始条件的强度。如果使用太强的溶剂，则会观察到峰分裂和重现性差。如果自动进样器中使用的清洗溶剂太强，可能会观察到类似的问题。
20世纪初在---的波兰植物化学家茨维特twseet首先将植物提取物放入装有碳酸钙的玻璃管中，植物提取液由于在碳酸钙中的流速不同分布不同，因此在玻璃管中呈现出不同的颜色，这样就可以对各种不同的植物提取液进行有效的成分分离。
1941年，马丁与辛格用一根装满硅胶微粒的色谱柱，色谱仪，完成了---化---的分离，开启了液色谱技术，因此获得诺贝尔化学奖。1949年，马丁建立了色谱保留值与热力学常数之间的关系，奠定了物化色谱的基础；1952年，马丁与辛格又创立了气液色谱法，分离了脂肪酸与脂肪胺。1966年之前科学家所做的努力，为传统---液相色谱奠定了基础。
而液相色谱仪的---则是由斯坦因与莫尔于1958年设计的---酸分析仪，这种仪器能够分蛋白质水解的产物。首台商用lc则是由沃特斯公司制造。
1971年之后，液相色谱技术得到了飞速的发展，色谱仪费用，hplc的分析体制也逐步完善。到了二十世纪八十年代中期，液相色谱技术已经非常非常成熟，激动人心的新发展日趋减少，人们开始转向相关领域发展，如超临界色谱、毛管电泳色谱、制备色谱等。
|
登录后台
