faq
能否进行荧光终点分析?
可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光，荧光增强意味着发生了扩增。
4能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸?
支持。在rpa反应中，twistamp nfo报价，连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。
5跑胶前需要回收rpa产物吗?
需要。rpa反应中的物质会干扰琼脂糖电泳，twistamp nfo，如果不进行产物回收，跑出来的带会出现拖尾。
rpa的原理;
重组酶与引物结合形成的蛋白-dna复合物，能在双链dna中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动dna合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的dna链与ssb结合，防止进一步替换。在这个体系中，twistamp nfo，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
twistampr---扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子---该技术对硬件设备的要求很低，---适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。
1体外诊断
2水源食品安全
3科研教育
4生物防护
5农业
6测序
7生命科学
特性
1快速检测
15min进行单分子检测试验
2简易包装
稳定冻干形式试剂
3无需热循环过程摆脱仪器束缚
4便携
设备要求低，贫瘠条件亦能完成检测
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