保健用品净化车间|体外试剂净化车间|济南康源净化
济南康源净化，从事制药制剂行业-洁净厂房、电子及精密加工行业洁净厂房、科研院所洁净实验室、无菌实验室以及医院洁净手术室的设计建造，承接医0疗0器械无菌车间、食品-无菌车间、医院手术室净化工程、干细胞移植无菌实验室、卫生材料净化车间、-卫生用品无菌车间、饮料纯净水无菌灌装车间、制药厂-净化工程等，是-净化工程公司。并提供空气过滤器更换服务。
济南康源净化净化-于空气净化洁净领域，致力于实验室净化工程，生物净化工程，医院手术室净化工程，制药厂净化工程，过滤器更换，室内微环境控制，已为众多科研机构、医0药卫生机构、教育机构、电子企业、食品企业等净化洁净空间提供成套设备及项目工程设计施工，各成功项目案例通过相关部门，具备承建净化洁净工程的成熟技术。为了能使-的技术工艺得到-的应用与推广，公司在净化洁净项目工程设计施工运营上制定了一套-的、严格的、标准的、规范的操作规程，公司在项目管理中有着完善的控制体系，全心全意服务于每一位客户。
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每次操作过程中，-硅胶净化车间，均应做阴性对照，日照净化车间，以检查无菌操作的-性。
吸取菌液时，必须用吸耳球吸取，切勿直接用口接触吸管。
接种针每次使用前后，必须通过火焰灼烧灭菌，酶制剂净化车间，待冷却后，试剂试纸净化车间，方可接种培养物。
带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24小时后取出冲洗。
凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水龙头下冲洗，严禁污染下水道。
|sc洁净车间|无尘车间机组的安装|济南康源净化
无尘车间的空气处理机组的组装安装，应符合下列规定：
1、型号、规格、方向、功能段和技术参数应符合工程设计要求；
2、净化空调系统的空气处理机组的各功能段之间应采取密封措施。空调机组与围护结构相连的接缝必须进行密封；
3、现场组装的组合式空气处理机组应进行漏风量检测，空气洁净度等级1~5级的漏风率不得超过0.6%，6~9级不得超过1.0%，漏风率的检测方法应符合现行-《组合式空调机组》gb/t1429的要求；
4、空调机组内表面应平整、清洁，不得有油污、杂物、灰尘；
5、检查门的门框应平整，密封垫应符合本规范规定；
6、按工程设计要求的隔振器的规格、型号、位置进行安装、找平。
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