云南CMA实验室代办,四川华维咨询
实验动物设施cma---
一、过滤器完整性
1、运行安全柜的风机和灯,去掉过滤器的散流装置和保护盖。安放气溶胶发生器,将气溶胶导入安全柜,产生均匀分布的过滤器上游气流。
2、打开气溶胶光度计,进行调整;对含有气溶胶的过滤器上游气流进行测试,至少应有20ug/l pao。
3、光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不超过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动,使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘,扫测路线应略微重叠。
cma分-和的,实验室的---认定由认-负责,非的实验室一般由所在地-的市场---局负责组织评审和发证。
cnas实验室----的评审组织机构和发证机构是中国合格评定-。
评审原则的区别
cnas秉承的是自愿、非的原则。
cma是针对为社会出具公证数据的检验机构进行的强制考核,属于行政审批。
cma实验室---认定的对象,需要是独立的第三方实验室、---相关部门下属的---实验室等。
在国内具备法律效力的检测报告必须要有一个cma标志,第个标志cnas可有可无。当然,如果与外商打交道建议有第二个国际互认的标志,别到时花了钱,老外们又不-,那就---了。
基本记住这两点就好:1是国内使用必须有cma,2是国外使用一定要有cnas。
当你拿到你的产品检测报告,或者作为消费者在查看产品的检测报告时,报告的封面处一般至少会有一个cma标志的图片。
联系时请说明是在云商网上看到的此信息,谢谢!
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