广州医学院液质质服务为先「劢博仪器」

广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病-系统、串联质谱-、新筛、三重四极杆质谱仪、lc-ms/ms、液质质、串联质谱法遗传代谢病-、新生儿遗传代谢---串联质谱-、新筛实验室、新生儿遗传代谢---串联质谱-实验室、新生儿遗传代谢----实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、---医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。小分子病包括：有机酸、---酸、脂肪酸代谢病，多采用液相串联质谱lc-ms/ms检测，难度底，检测费用相对低。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。

广州劢博仪器--新筛

1.在lcms报告中， ms响应强的组分有可能掩盖ms响应弱的组分，可通过提取离子流或扣除背景等方式进行判断，lcms报告必须将lc和ms两部分结合，相互佐证。2.在不使用tlc，直接使用lcms监测反应时，必须结合其他手段如：nmr进行辅助检测。-提示：监测反应，不能仅仅依赖于lcms，而不点tlc板。监测反应的手段，以tlc的使用为重要，直接、快捷、并为后续的分离纯化提供大量信息。串联质谱技术是潜力很大的遗传代谢病-适宜技术，与传统-技术相比，其-的优势是具有超敏性、高特---、高选择性和快速检验的特点。

广州劢博仪器--串联质谱-

色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的功能结合起来，实现对复杂混合物更准确的定量和定性分析。而且也简化了样品的前处理过程，使样品分析更简便。色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(gc-ms)和液相色谱质谱联用(lc-ms)，液质联用与气质联用互为补充，分析不同性质的化合物。液相色谱质谱联用(lc-ms)在分析仪器的使用中占有较大的比例，仪器使用不可避免的会遇到各种的故障。一张血片一次实验可以检查40多种指标，对40多种遗传代谢病进行-，扩展了----谱，提高了-效率。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病-系统

液相色谱-质谱联用仪lc-ms是将液相色谱仪与质谱仪联用的仪器，用于样品定性定量分析。其特点是将应用范围极广的液相色谱分离方法与灵敏、专属、能提供分子量和结构信息的质谱法结合起来的一种现代分析技术。其工作原理为：样品通过液相色谱分离后的各个组分依次进入质谱检测器，各组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、数不同的离子。不同离子在电磁场中的运动行为不同，采用分析器按不同质荷比m/z把离子分开，得到依质荷比顺序排列的质谱图。-是研发,从高通量药筛选,药剂型(formulation)优化,预---药代谢动力学或毒理动力学,到---药代谢动力学或毒理动力学,---批准后后续研究,没有例外必须依靠lc-ms/ms定量分析充当“眼睛”。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢---串联质谱-实验室

新生儿遗传代谢病-是指在新生儿群体中，用快速、简便、灵敏的检验方法，对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育或导致儿童智力障碍的一些、遗传性---进行群体-，以便对---做出早期-、早期诊断和早期治，避免患儿的重要脏器出现不可逆的损害，保障儿童正常的体格发育和智力发育。但要注意：因各种原因没有做-的---，父母应按照医生的嘱咐带---回医院做-，时间迟不宜超过出生后20天。

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遗传代谢病iem都是罕见病，虽然一些病者可存活至成年，但这类---的致死率和致残率较高，且种类繁多，尤其是常在早期即累及神经系统，也可导致各种类型的异常，预后很差，随着检查手段的提高，越来越多的代谢缺陷逐渐被发现。对于这类---要做到早诊断、减少漏诊误诊，早-。随着串联质谱分析技术在---应用，使许多疑难重病有了明确的诊断。目前已---的iem---种类多达500多种，虽然单一病种患病率低，但种类繁多，总体发病率约在1/2555。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢---串联质谱-由于应用特点不同又分为：气相色谱-质谱联用仪gc-ms。

广州劢博仪器--赛默飞三重四极杆质谱仪

虽然我国串联质谱技术覆盖率不足10%，但发展势头迅猛，年复合增长率超过50%。-是随着新生儿遗传代谢病-的普及和需求量的增加，该技术凭借其高选择性、高灵敏性、高特---、快速检测等优势-。国内已有10多个省份开展了串联质谱新生儿----技术。如：吉林全省开展串联质谱新生儿遗传代谢病-，可-遗传代谢病42种；合肥市妇幼保健所新筛中心将在全省开展新生儿串联质谱-，一次实验可以实现---酸、有机酸、脂肪酸等26种遗传代谢---的-。新生儿-计划也需要-地理解自然史和ms/ms鉴定为iem潜在阳性的---的多变---。

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广州劢博仪器--新生儿遗传代谢---串联质谱-

收到新生儿----异常的通知，说明您的---检查结果存在异常，但并不意味着---了遗传代谢病，所以宝妈不需要过分的-。饥饿、母亲的营养状态等都会造成实验数据的波动，存在一定的假阳性，需要进行复查或其他相关的检测来明确---是否真的患病。所以，当您收到复查通知的时候，不要过于着急和难过，密切关注---的成长，及时电话咨询新生儿----中心，了解复筛时的注意事项，按通知日期及时去新生儿----中心复查，才会真正的安心。2005acmg/hrsa报告建议在-的新生儿-组中包括29种病。

广州劢博仪器--三重四极杆质谱仪

新生儿遗传代谢病是影响儿童和体格发育的---遗传代谢性---。早期---往往不明显，一旦发病，可造成智力或机体性的损伤，甚至危及生命，给家庭和社会造成沉重的负担。新生儿----就是对这些---实施的专项-和检查，可以有效的达到早期发现、早期诊断的目的。而串联质谱技术是目前-的-技术，具有高灵敏度、高选择性和快速检测等特点，能-降低诊断的假阳性率和假阴性率。作者认为这些病适于所有新生儿-计划，因为这些病有-试验和有效治，还存在关于这些病的自然史的大量知识体系。