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{洁净室}电子洁净厂房

——电子洁净厂房——

    《电子工业洁净厂房设计规范》、《洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》等相关-，要求电子工业洁净厂房应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求，-，应为施工安装、调试检测和安全运行、维护管理创造-的条件，它们对生产区的洁净环境和直接与产品生产过程接触的各类介质都有一定的要求。

     检测项目：风量换气次数、风速、压差静压差、温度、相对湿度、照度、噪声、空气过滤器检漏、气流流型、悬浮粒子空气洁净度等级等。在使用过程中，应对洁净室的参数进行日常监控，监控要有一定的周期性，洁净室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测)。

   

洁净室检测

动态洁净室的检测(pq)

为了评估动态洁净室工作的稳定性:

1、验证洁净室分割制度;

2、评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力;

3、按粒子数检查洁净度级别并确定空气中的微生物浓度(-时);

4、验证压差;

5、按粒子数和微生物数量确定表面洁净度(-时);

6、检查洁净室运行文件的成套性，其中包括参数的检查方法，洁净室工作事故及采取的措施等，是否有基本的规程，如洁净室清扫、更衣、人员卫生等方面的规程等;

7、检查人员是否经过培训，是否有培训体系和相应的文件;

-时还要检查振动强弱，空气电离程度，电磁场强度。可根据洁净室的特点改变测试的具体内容。

在使用过程中，应对洁净室的参数进行日常监控，监控要有一定的周期性，洁净室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性

无尘洁净室(clean room)，亦称为无尘室，洁净室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 fed-std-2里面，无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘洁净室(clean room)，亦称为无尘室，洁净室或无尘车间。应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及相关受控环境。它是污染控制的基础。没有无尘洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 fed-std-2里面，无尘洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。

组成系统作用过滤器

过滤器的基本知识

过滤器是洁净室的主要净化设备，是空气净化的主要手段。因此，对于从事洁净室设计、建造和维护管理人员了解和掌握过滤器的基本知识是十分重要的。

1.过滤器的分类

按过滤器的性能(效率、阻力、容尘量)来划分，通常将其划分成粗效、中效、高中效、亚、(hepa)和超(ulpa)六类过滤器。

我国-《空气过滤器》gb/t14295-93-不同过滤器的效率和阻力规定如下:

-《空气过滤器》gb13554-92中规定将过滤器按性能划分为a、b、c、d四类。d类又通称为超过滤器(或称为0.1μm过滤器或-透过率过滤器)。

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