RAS(A146T)蛋白品牌企业「武汉纽斯特」

小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:

插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到dna中。它们通常由转座因子引起，或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mrna的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码)，这两者都可---改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。

缺失:从dna中去除一个或多个核苷酸。像插入一样，这些突变可以改变基因的阅读框架。一般来说，它们是不可逆转的。

替换:通常由化学物质或dna复l制失常引起的替换突变将基因中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换，也称转换。不常见的是易位，也称颠换，它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。

建议稀释度: elisa: 1:1000-1:5000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: 单克l隆纯度: 纯化自 ascitesformat: 液体储存缓冲液: 防腐剂: nodecents: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +) ph7.4,150 mm nacl，50% 甘油种类: 识别蛋白质 fr (l747-p753) s，但不识别野l生型 egfr。贮存条件: 在零下20摄氏度贮存，避免---/解冻循环

重组 antegfr (l747-p753) s 和 wildtype 蛋白的 western blot 分析。用抗 egfr (l747-p753) s 鼠抗l体(cat)纯化了 his 标记的 egfr (l747-p753) s 蛋白(702-987)和野l生型蛋白(702-987)。# 26287)

erbb2(v777a)目录编号: 26080基因符号: erbb2/her2/neudesc ription: anti-erbb2(v777a)鼠标单克l隆抗l体

背景: erbb 家族是由质膜结合受体酪氨酸激酶组成的。大约30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的扩增或过度表达。her2是由 erbb2编码的，erbb2是一个已知的原癌基因，位于人类17号染色体的长臂上(17q21-q22)。her2蛋白在细胞膜上形成团簇，可能在肿l瘤发生中发挥作用。 erbb2蛋白的突变，包括 v777a，已在人类癌l症中发现。免l疫原: 一种围绕 erbb2蛋白777a 密码子的合成肽