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如果换下来的是灰黑色的，这是常见的情况，这是由于泵头密封垫磨损造成的，如果出现频繁更换白头切替换下来的都是灰黑色的，这是常见的情况，这是因为泵头密封垫的磨损所致，如果出现频繁更换白头切替换下来的情况，就该讲卫生了。3.3流动相替代有时会在泵的使用中出现，这种替代是指将流动相从反相溶剂替换为正相溶剂，或反过来替换为溶剂，这个过程的是与流动相的兼容性，常用的正反相色谱溶剂是不互溶的，因此在更换中间，必须用异冲洗系统，---管路中所有的原有溶剂都不能完全溶解。

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继续往前走，到进样器，进样器分为手动和自动两大类，虽然它们的工作方式不同，但要点基本相同：4.1自动进样器常见的问题是脏，用术语称其为交叉污染，交叉污染产生的原因非常直接，样品在进样针/外表面残存，并且在下一个进样进入色谱系统时，要解决交叉污染，也很简单，就是洗，自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高，就会有洗针的功能。如忘了开启洗针功能，可能会残留在针座或流通阀上，此时要将这两个部件清洗，需要按照说明书上的维修步骤将这两个部件拆开超声清洗。4.2在自动进样器中还出现了峰面积重新生成的问题。一般这是因为自动进样器在吸样品时有问题，首先要观察样品的液面是否够高，以---进样器能被吸进；如果排除了这个问题，要看一下自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸收速度，这个时候要看一下样品瓶的吸入量；当然，还有一些比较少见的问题：样品被吸附在样品瓶上，此时要考虑更换样品瓶；还有一种情况，是因为样品瓶的瓶盖拧紧太紧，所以这个时候要考虑把瓶盖拧松。

“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不---，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。

原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可---一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。

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1、固相萃取装置采用什么上样方式是合适的？

市场上的萃取方法主要有正压上样和负压上样两种，但由于不能有效控制流速，导致回收率不稳定，仪器重复性差，主流厂家一般采用正压上样的方式，聚同全自动固相萃取仪采用---注射泵正压上样，因此主流厂家一般采用正压法。

2、自动固相萃取样品的处理速度有哪些要求？

一个试样的固相萃取周期一般是20分钟左右，一般厂家的固相萃取仪器是一样的。因此，仪器同步处理的样品数越多，处理速度也就越快。聚同全自动固相萃取采用6通道+3模式灵活萃取，提高了样品处理速度。

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固相萃取用于处理液体样品，用于提取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物；如果需要用于固体样品，首先要将固体样品处理成液态。固相萃取 spe的应用非常广泛，如生物液体，包括---、尿液、和血浆以及细胞质的分析；牛奶处理、酒、饮料及果汁的分析；水资源的分析和监测；水果、蔬菜、水果、蔬菜、水果、蔬菜、水果、各种植物组织和动物组织；固体，水中多环芳烃、多氯等有机物的分析；果蔬、食品中和除草剂的残留分析；和---分析。分离物在吸附剂床上不移动，样品溶液经过吸附床。固相萃取柱的保留作用主要有分离物、溶解剂和吸附剂三个方面。因此，在不同的溶剂和吸附剂存在下，一个分离物的保留特性会发生变化。