EGFR(N826S) ANTIBODY欢迎来电 武汉纽斯特公司
点突变是基因内单个碱基对dna或其它小碱基对的修饰。点突变可以通过另一个点突变逆转(其中核苷酸变回其原始状态,真正的逆转)或通过第二位点逆转(其它地方的互补突变导致重新获得基因功能)。在基因的蛋白质编码区内发生的点突变可分为同义或非同义替换,后者又可分为错义突变或无义突变。
-突变
-突变涉及到染色体结构的突变,包括:
扩增(或基因复l制):导致染色体所有区域拷贝数增加,从而增加了染色体中基因的剂量。
缺失:大片段染色体缺失,导致该区域内基因的丢失。
egfr (l861q)目录编号: 26077基因符号: egfr/her1/erbb1描述: anti-egfr (l861q)鼠标单克l隆抗l体
背景: egfr 是表皮生长因子家族的酪氨酸激酶结合受体配体,激l活多种信号通路,将细胞线索转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号级联,包括 theras-raf-mek-erk,pi3 kinase-akt,plcgamma-pkc 和 stats 模块。肺l癌与大便失l禁有关。免l疫原: 一种来自 egfr 内部区域的合成肽,包括人源的 l861q 的变异。1:50-1:200浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 从 ascitesformat: 纯化的 ascitesformat: 保存缓冲液: 防腐剂: noctitution: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +),ph7.4,150mm nacl,50% 甘油物种反应性: 识别 egfr (l861q) ,但不识别脊椎动物的野l生型 egfr。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免---/解冻循环。
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