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ISH电话「多图」

发布者:武汉思特进科技发展有限公司  时间:2021-11-17 






间接标记的方法中应用了报告分子标记的探针,报告分子通过亲和酶促的方法进行显色。常用的报告分子如地高6辛,生物素。结合地高6辛抗6体或链霉亲和素上耦联的酶系统进行间接的底物反应检测。地高6辛标记-的历史可追溯到1987年,由于地高6辛是洋地黄的花和叶中特有的成分,检测时使用的地高6辛抗6体不会结合于其他的生物分子。这是相较于生物素标记系统的优势。地高6辛抗6体上可耦联碱性磷酸酶、-化酶,及荧光分子和胶体金等,根据不同的应用需求,呈现高信噪比的-结果。但需注意,由于引入了免6疫检测反应,在放大检测灵敏度的同时,应注意样品内源性酶的灭活,以降低检测背景。

通过不同标记方法的联合应用,还可在同一样本中实现染色体不同区域或细胞样本中不同rna序列的多重检测。





杂交液中的阳离子浓度通过静电排斥作用影响了杂交体之间的链稳定性,较高的盐浓度将增加杂交体的稳定性。大于0.4m的na离子浓度,对tm值、双链复性速率的影响不大,但随着na离子浓度的降低,将-影响tm值和双链复性速率。

有2机溶2剂-胺的作用是降低dna-dna和dna-rna等双链体的解链温度。通常dna需要在0.1~0.2m na+ 90~100℃的条件下变性,那么应用于原位杂交,样品必须在65~75℃的条件下进-时间变性,这将导致样品形态学的破坏。50%-胺的应用能将杂交温度降至30~45℃。

-葡聚糖具有很强的水合性,高浓度的-葡聚糖会使得-分子无法获得周边亲水环境,增加了探针浓度,加快杂交反应速率。



原位杂交 (ish) 是用于定位固定组织和细胞中特定-靶标的-技术,能够获得与基因表达和遗传位点相关的时间和空间信息。 虽然ish的基本工作流程与印迹杂交近似,即-探针被合成、标记、纯化和特-靶标退火,但其不同之处在于前者可通过可视化显示组织内的结果来获得更多信息。 如今有两种基本方法来实现可视化显示原位rna和dna靶标,即荧光 (fish) 和显色 (cish) 检测。 每种检测方法本身的特点见下表使得fish和cish适用于截然不同的应用。 虽然两种方法均使用标记的、与样本杂交的靶标特-探针,但每种方法用于可视化显示样本的仪器不同。 这里我们将强调每种方法的不同之处和各自的优势。



武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的-公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原-白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、-、细胞等生物实验。





在条件都得到满足的情况下,杂交的成败就取决于保温时间。时间短了,杂交反应不完成;时间长了也无益,会引起非特异结合增多。一般杂交反应要进行20h左右。1966年britten和kohne用cot =值来计算杂交反应时间。cot 值实际上是杂交液中单链起始浓度co和 反应时间t的乘积。实验表明cot =100时,杂交反应基本完成。cot=0,基本上没有杂交。例如在液相杂交中未标记的dna 400μg/ml按单股dna每微克 紫外吸收值为0.024计算,总的吸收值为 9.6,如果反应时间为21h,那么对于未标记的dna来说,cot =9.6/21 =100.8,,杂交完成了。对标记dn a浓度为0.1μg/ml来说cot值为0.05,这就充分排除了标记dna的自我复性。tm值25℃时杂交zui佳,所以首先要根据公式4计算杂交体tm 值。由此式可见,通过调节盐浓度、-胺浓度和杂交温度来控制所需的严格性。




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