B RAF(V600R)蛋白纽斯特「武汉纽斯特」

染色体结构的-变化也称为染色体重排，这可能导致适应性降低，但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段dna引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中，通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。

功能获得性突变

也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。

显性负突变

也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。

egfr (l747-p753) scatalog number: 26287 gene symbol: egfr/her1/erbb1desc ription: anti-egfr (l747-p753) s mouse 单克l隆抗l体

背景: egfr 是表皮生长因子家族的酪氨酸激酶结合受体配体，激l活多种信号通路，将细胞线索转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号级联，包括 theras-raf-mek-erk，pi3 kinase-akt，plcgamma-pkc 和 stats 模块。肺l癌与大便失l禁有关。免l疫原: 一种来自 egfr 内部区域的合成肽，包括人源的(l747-p753) s 的变化。测试应用: elisa，wb，if，ihc

erbb2(v777a)目录编号: 26080基因符号: erbb2/her2/neudesc ription: anti-erbb2(v777a)鼠标单克l隆抗l体

背景: erbb 家族是由质膜结合受体酪氨酸激酶组成的。大约30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的扩增或过度表达。her2是由 erbb2编码的，erbb2是一个已知的原癌基因，位于人类17号染色体的长臂上(17q21-q22)。her2蛋白在细胞膜上形成团簇，可能在肿l瘤发生中发挥作用。 erbb2蛋白的突变，包括 v777a，已在人类癌l症中发现。免l疫原: 一种围绕 erbb2蛋白777a 密码子的合成肽