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循环池挑选指南一个内径0.3或0.5毫米的毛细管液相色谱柱(流通液相色谱柱；一个直径为1.0或2.1毫米的微型或溶剂节约型液相色谱柱半流通池；常规的液相色谱柱(内径3.0或4.6 mm)反压大于100 bar，样品 mw≤4000，选择80 m的孔径，选择直径为80°的，选择直径为300mm的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间；低碳覆盖：减少运行时间用较短的烷烃链结合游离硅---对色谱分离的影响(第二键合)密封：减轻被检测组份与硅胶表面残留的酸性硅---反应引起的色谱峰拖尾现象对极性样品，未封闭端部和封闭端部色谱柱的选择性存在---差异颗粒大小：1.8 um3.5 um***快速分离5微米***工业标准7 um***配制柱。

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一种娇气纯净的流体，是一种用超声波除气的水和纯净的溶剂(或)组成，具有一种清纯而自重的特点，具有一种清纯的、自重的、宽容的能力，但不善于改变容纳对象。但也有其自身的小错点，娇嫩的身体也常常受到空气的侵蚀，有时被---，为了保持稳重不变的心和洁净的身体，平时要进行严格的脱气和超声训练。自身有时候呆在小屋里也会犯一些小毛病，在自然条件---是适宜的光照条件下，总是耐不住寂寞，就会和身边的朋友手拉手，一起做小团体，小团体也会慢慢地壮大，在自然条件---是适宜的光照条件下，总是耐着寂寞，与身边的小伙伴一起手拉手做起小团体，小团体也会慢慢地成长，这样的小房子就是茶色玻璃的，生活条件虽然如此---，不过磷化小伙伴来了，容易被，---就像虎视眈眈，更肆无忌惮。此时自己的小房间也会被污染，如果不进行处理会---影响到自己。

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峰丢失的故障

导致漏峰的原因主要有两种：一是气路中的污染，二是气路未分离。

情况可以通过多次空转和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。

1、为减少对气路的污染，可采取如下措施：程序升温后阶段，应进行高温清洗；

2、样品进样应保持清洁；

3、减少使用高沸点油类物质；

4、采用尽可能高的进样口温度、柱温和检测器温度。

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峰丢失的第二种情况是峰未分开，除上述原因外，还有可能是由于系统污染引起的柱效下降或柱子老化引起，而柱子的老化所造成的峰损失则是渐进的、缓慢的。

系统污染和漏气是造成假峰现象的主要原因，通过检查漏气、除污等措施加以解决。日常工作中应记录正常时基线的情况，以便维修时参考。

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自80年代中期以来，固相萃取(spe)就已经发展成为一种样品预处理技术。液固萃取技术与液相色谱技术的结合发展起来。适用于样品的分离、提纯、浓缩。旨在减少样品的基体干扰，提高检测灵敏度。

spe技术以液-固相色谱理论为基础，(化妆品用固相萃取)，样品经选择性吸附、选择性洗脱后，是一种包含液相和固相的物理萃取过程，也可近似地看作一个简单的色谱过程。

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spe是利用选择性吸附和选择性洗脱的液相色谱分离原理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用合适的强度溶剂冲去杂质，然后用少量的溶剂迅速洗脱测物质，达到快速分离、净化和浓缩的目的。还可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再用适当的溶剂选择性洗脱被测物质。

固相萃取(化妆品用固相萃取)的萃取剂是固体，其工作原理基于：水样中欲测组分和干扰共存干扰组分在固相萃取剂上的不同作用，使它们彼此分离。固体萃取剂是一种以c18或c8、腈基、---等为基质的特殊填料。