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IDH2(R172W)蛋白价格合理 武汉纽斯特

发布者:武汉纽斯特生物技术有限公司  时间:2021-12-8 













小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:

插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到dna中。它们通常由转座因子引起,或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mrna的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码),这两者都可---改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。







染色体结构的-变化也称为染色体重排,这可能导致适应性降低,但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段dna引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中,通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。








重组蛋白的western印迹分析

ctcf蛋白质类。纯化的his标记ctcf蛋白lane1是

抗ctcf单克l隆抗l体印迹

猫。#26354页。


ctcf表达细胞的免l疫荧光研究

具有抗ctcf抗l体的蛋白质。hek293t型

pcdna3-gfp-ctcf转染细胞

质粒固定,染色

抗ctcf单克l隆抗l体cat。#26354页













套件l576p

目录号:26272

基因符号:c-kit;cd117;kit;pbt;scfr

描述:抗试剂盒l576p小鼠单克l隆抗l体


背景:酪氨酸蛋白激酶试剂盒

称为原癌基因c-kit或cd117或

肥大/干细l胞生长因子受体

一种酪氨酸激酶受体蛋白

由kit基因编码。激l活

这种基因的突变与

---间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞

---,---瘤,---髓系白血l病,同时失活突变与

遗传缺陷性粉蝶症。


免l疫原:由

套件内部区域,包括

人类来源的l576p突变。测试应用:elisa、wb

稀释:

elisa:1:1000-1:5000

白:1:500-1:1000

浓度:1mg/ml

主持人:鼠标

克l隆性:单克l隆

纯度:从腹l水中提纯

格式:液体




















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