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pgpcs还可以通过改进以满足各种各样的水凝胶与其它材料的集成需求。比如，pgpc溶液的粘度可以通过使用添加剂或者溶剂调节。pgpcs溶液是剪切变稀的，可以用于d打印。当-abp的含量较高时，pgpcs是可以在有氧条件下固化的(oxygen-tolerant)。这项研究工作发表于期刊cell reports physical science。为浙江大学-哈佛大培博士尹腾昊，第二为哈佛大学博士后shawn r. lavoie，浙江大学曲绍兴为共同，美国科学院院士、美国工程院院士、哈佛大学锁志刚为通讯。链接：htt:www.cell.comcell-reports-physical-sciencefulltexts-()-

基于双酚a的环氧酯在灯照射下具有固化速度快的特性， 同理在uvled固化中也具有同样的快速固化性能。 peai是eai的简易替代品， 其次是环氧化大豆油酯 (ea) 和pea pea混合物。 对于所有低聚物类型， 使用aa可提供快的固化速度。 包含酯胺的配方数据如表所示。 即使固化速度慢至 fpm, 这些配方仍无法固化。如果需要食品包装opv, 只有使用aa的配方方可使用，且该配方不使用eai、 不含bpa, 并且是基于适合此应用的材料。几个黄变值如表所示。

对于分子量相对的a-bpe-的聚合，在聚合的初始阶段自由基可以自由运动并有效地引发单体聚合，因此聚合速率快速增加并很快达到速率。在这一阶段，聚合速率和自由基终止速率都很快，不过终止速率由于位阻效应会略低。随着聚合过程的不断进行，体系粘度不断升高并---了自由基和分子链的运动性，因此聚合速率会降低并终止。　　和pmkpr相比，pmkpg和pmkpp的分子链柔韧。对于pmkpp，在主链上基团的存在给予了pmkpp的自由体积，因此其运动性比pmkpg---，从而更快达到聚合速率。pmkpr由于具有刚性主链，因此对于单体聚合的引发会困难一些。　　

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