为研究毛竹光能转化过程中荧光特性.[方法]利用imaging-pam对生长---的毛竹叶片进行荧光成像反应试验,分别进行荧光成像,-以及快速光曲线的研究.[结果]毛竹各荧光参数存在着大小不一的异质性,除psii蕞大量l子产量(fv/fm),叶片吸光系数(abs)外其他参数均存在较大的异质性.异质性以相对电子传递速率(retr)蕞大,其次是psii实际量l子产量(y),光化学淬灭(qp),非光化学淬灭(npq),abs,fv/fm.毛竹叶片叶脉npq明显高于叶肉部分,而叶脉qp则明显低于叶肉部分.从荧光-曲线可以看出,y,qp,npq和retr均很低,此后均逐渐达到稳态.其中,y,retr,qp均为一直升高并达到稳态,npq则有一个先升高再降低逐步达到稳态的过程.fv/fm处于0.8以下,这说明该植株可能处于-状态,受到某种因子的-.从快速光曲线的测定可以看出,毛竹半饱和光强(ik)为148,初始斜率(α)为0.215 541,蕞大潜在相对电子传递速率(retrmax)为31.9.[结论]该研究能够为毛竹高产栽培,高l效利用提供基础支撑.
本文采用rt-pcr结合race方法,从一年生实生苗毛竹中克l隆了木质素合成过程中非常重要的四个相关酶基因—ccoaomt1,ccoaomt2,c4h,4cl的全长.运用生物信息学方法对其核苷酸序列,编码的---酸序列进行分析.并利用荧光定量pcr(qrt-pcr)技术对毛竹一年生根,叶,杆箨,茎,二年生茎,三年生茎,冬笋,春笋,笋顶部,笋中部,笋基部植物材料分析了这四个基因在不同发育时期,不同表达部位中表达丰度的变化,并验证了其在维管组织中特异表达特性.本论l文得到以下结论: (1)毛竹ccoaomt1基因cdna序列全长1045bp,从第86bp有一个起始密码子到第871bp处终止密码子结束,含有一个完整的开放读码框,共编码了262个---酸.将该基因的蛋白序列通过在smart网站进行分析,发现该基因属于细胞色素p450酶家族中一员.通过expasy网站分析发现该基因具有15个第ⅷ因子结构域位点标记;2个整合素beta链半胱氨酸富集区位点标记;9个表皮样生长因子位点标记; 1个4fe-4s铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;2个2fe-2s铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;1个---毒l素位点标记;2个硫解酶激l活位点;4个羧基端胱氨酸结位点标记;1个类生长因子n结合蛋白末端结构域信号区.
杉木桩为什么保存---也会发霉
一种情况便是杉木桩自身的品质而造成 产品问题的出---，品质不太好的桩材应用周期短，并且即便在安裝工作上及时也于事无补的，腐烂腐蚀 毁坏的情况经常发生，终究品质不太好，我们要在挑选时把控好。杉木桩在一段时间应用后将会会出---难题，这也是因为之上二点导致的，我们要避免这类情况的产生，挑选应用好品质的桩材是重要表述:形容事情的关键构成部分)。
联系时请说明是在云商网上看到的此信息，谢谢！
推荐关键词：宣城杉木桩批发,宣城杉木桩厂家,宣城杉木桩厂家直销
本页网址：https://www.ynshangji.com/xw/24880978.html
登录后台
