人环磷酸腺苷 C- ELISA信息「武汉纽斯特」
发布者:武汉纽斯特生物技术有限公司 时间:2022-3-27
对于生长的组织培养液中的细胞,首先移除培养基,然后加入0.1m hcl处理细胞。孵育10分钟并观察细胞是否被裂解;如果裂解不充分,接着孵育10分钟并观察。以大于600g离心力于室温离心,收集上清直接用于实验。临用前在0.1m hcl中加入0.1%至1%浓度的triton-x 100可增强细胞和组织裂解。在这个浓度范围内,去污剂并不干扰试验的结合部位,但是会适度的增加光密度值。含有triton的样品需利用标准曲线估计浓度,为了较精l确的测定,标准曲线需以相同方式稀释。取1 ml细胞培养上清加入10μl浓---,600g离心力于室温离心,上清液直接用于实验测定分析。
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一、高l效、灵敏、特异的抗l体;二、稳定的重复性和---性;三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;四、适用血l清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;五、节省实验经费。
包括以下步骤:1)抗原表位的计算机筛选;2)抗原的制备;3)血l清的采集;4)间接elisa方法的建立;5)间接elisa方法的敏感性和特---验证;6)试剂盒的稳定性验证;7)对屠宰场进行---检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特---强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感l染猪的戊型肝l炎---,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并预防、控制猪戊肝l---的流行和阻断戊肝l---由猪向人传播。
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