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echa在具体筛选svhc时，主要分为以下三个步骤：

　欧洲委yuan会或欧盟---向echa正式递交将某一个化学物质列为svhc的提案；

　echa在收到提案后，将其公布在网站上，接受公众评议60~90天；

　如果该物质确实具有表1所示一项或多项危害，则echa会将其正式列为svhc。

对于新加入的svhc，echa还会启动另一项评估程序——授权authorization。echa会委托guan方或第三方实验室，对该物质在欧盟境内的生产、进口、使用、排放以及替代使用情况进行quan面分析-，并形成技术报告。

根据技术报告反馈的实际情况，echa会进行quan面评估，结合该物质的危害、在欧盟境内的使用量以及使用范围，决定是否优先向欧委会---，将该svhc加入到reach法规附件xiv的授权清单中。echa会事先草拟一份提案，并接受公众评议3个月，然后再形成终提案递交欧委会。根据echa的工作要求，每两年至少提交1项授权提案，其中份授权提案于2009年1月14日发布。pbtvpvb是指在环境中具有---性、生物累积性以及毒性物质，例如十xiu联ben醚。

 当前市场上标签存在的主要问题

就目前来说，上的标签依旧存在一些问题，主要集中在以下几个方面：

1 无登记证或wei-登记证以及---他人登记证。此类违fa行普遍存在于一些小公司小作坊；

2 擅自更改商品名。很多企业抓住旧《办法》的法律漏洞做文章，为了节约成本，一证多用。理论上在新《办法》实施后名称应当与登记证的名称一致会得到相应---；

3 标签标注内容及格式不规范。此类问题为普及，名称、有效成分、日期、联系方式、类别标注、颜色标志带、毒性标识、文字大小等有错误；

4 夸大性能宣传、扩大使用范围和---对象，进而误导消费者。  

正是因为上述一系列问题的存在，我国在不断完善现有---制度的同时，还加大了-力度，并建立了标签快速查询平台中国---，同时也在积极地建设---信息共享平台。可以预见的是，我国---对于标签的---将会愈加严格正规。