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sciexp800 plus药分析系统可广泛用于质粒 dna纯度分析、腺相关-(aav)、腺相关-(aav)衣壳蛋白的纯度分析、腺相关-的等电点分析、宿主细胞残留 dna的片段分布分析等多个方向，并具有以下优点：

1、分解性好：可用基线分离超螺旋、开环和线性质粒， aav可分离vp1、vp2、vp3蛋白，易于对产品进行定量和控制；

2、重复性好：超螺旋质粒：迁移时间相对标准偏差(rsd)<0.5%，相对标准偏差(rsd)<0.5%，而 aav衣壳蛋白 rsd<2%。

3、高度敏感：采用激光-荧光的检测模式等，检测灵敏度高；

4、操作简单：商品化试剂盒，自动化程度高；

5、操作简单：对不同大小的质粒进行分析；根据不同血i清型 aav血i清型，优化方法可以得到-的纯度和等电点分析结果；

6、适用范围广、方法灵活度高：适用于不同大小范围的质粒的分析；针对不同血i清型aav，可优化方法得到-异的纯度和等电点分析结果；

7、符-规：仪器具有操作(oq)，操作软件能够进行权限设置和审计

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近视是一种日益普遍的眼病，它会导致人们在观察远处物体时变得模糊。利用蛋白质组学技术，香港科学家对影响眼睛正常发育和导致近视的因素进行研究。

蛋白组学是指在特定-状态下所涉及到的大量蛋白质，并从中找到影响人类和动物正常发育的外部环境或遗传因素。香港科技大学视光学院副 利用蛋白质组学技术，对多种眼疾进行研究，-是近i视眼。该人描述了他在实验室里如何利用 sciex仪器进行研究：“我大约15年前从香港理工大学毕业，拿到了博士。长期以来，我对近视的研究非常感兴趣，这是我攻读博士期间研究的重点。但是在这之前，我们完全了解了蛋白质组学以及这项技术能够为我们提供更深入的信息。蛋白质组学对很多-研究非常有用，如近视、青i光眼、黄斑变性、i感i染等。在蛋白质组学的研究中，发现新蛋白质间的相互作用可能会给带来-的方法，因此我决定要在这方面进行一次探索。”

“眼睛是这类蛋白质组研究的理想模型，我们可以将一只病眼与一只健康的眼睛直接进行比较，因为它们的遗传模式是相同的。研究期间，曾用2- d凝胶技术来分析动物眼睛里的蛋白质，这非常耗时。但是到那时，几乎没有其他方法可供选择，对利用蛋白质组研究近视的技术几乎一无所知。另外，某些组织类型(如眼液)不能使用凝胶技术，这-了我们的工作。只是在几年之后，人们才开始从使用二维凝胶技术转向使用液相色谱-质谱法，这促使我在7年前左右购买了离子阱和maldi-tof质谱仪。-的是，我没有时间去理解这个系统的复杂性，这使我在硬件和软件使用上遇到困难，导致蛋白质组学研究被搁置数年。但是这些都是在我接触 sciex之前发生的。

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如何分析光谱图的高i效液相色谱？

实际上色谱图只是简单地说一个横坐标就是时间纵坐标是电信号的二维图谱。

高i效液相色谱法，你可以简单-一下，固定相是一种多空海绵状的柱形结构，样品从孔中流出。由于各物质吸附能力不同，因此在色谱图上就会出现差异。

有关试验参数：

其保留时间为溶质通过色谱柱的时间。这个特征可以在一种混合物的多个部分中i共享，这也是为什么要使用 ms方法。得到的色谱图显示了强度和保留时间的关系(存在的组分)。

1.保留时间：即可定性的数据参数

若用相同的柱子，相同的流动相，分析相同的样品，则该样品的保留时间，应固定。在不同保存时间的色谱峰上，显示的是不同的物质。若要采用反相色谱法，则色谱峰越远，其对应物质的极性就越小。

2、峰面积：即可量化的数据参数

在滤波后进行峰值检测，其中峰值表示成分或成分的断裂。峰顶可根据覆盖的高度或面积选择。根据已知峰与存在峰的匹配，我们可以用眼睛来识别某些峰。它有助于确定分子的存在，或者分子中有多少原子的存在。