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洁净室检测测试规则

1.温度湿度，要求与生产及工艺相适应温度18~26℃，相对湿度45~65%为宜)

2.压差洁净度级别不同的洁净室(区之间压差>;5pa，洁净区与非洁净区之间压差***10pa。

3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态，生产设备已安装，室内没有生产人员的测试。

4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态，生产设备及生产人员等已处于正常生产状态下的测试。

5.静态测试时，室内人员应不超过2人。测试记录和报告中应标明所测试的状态。

6.测试状态:静态测试和动态测试

洁净室检测结果评定

1.每个采样点的平均粒子浓度小于或等于规定的级别界限，即a≤级别界限，则判符合规定。采样点>;9个)

2.全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%的置信上限小于或等于规定的级别界限，即ucl≤级别界限，则判符合规定。采样点≤9个)

3.凡是1、2规定不相符合，则判不符合规定。100级小采样量***0.5um: 5.66l/次。其余洁净级别，***0.5um:2.83l/次，***5um:2.83l/次

洁净室检测

1. 沉降菌检测：将营养琼脂培养基培养皿编号，把洁净工作台玻璃门向上拉起20-25厘米，按从左至右的顺序摆放培养皿见附图。计时30分钟取出，放入30-35度培养箱中培养48小时，记录沉降菌落数。操作按《沉降菌检测标准操作规程》。

2.尘埃粒子计数器的操作按《尘埃粒子计数器使用标准操作规程》进行。按从左至右的顺序进行采样见附图，数据统计按《尘埃粒子计数器使用标准操作规程》数据分析进行统计计算。

3.热球风速仪使用操作按《热球风速仪使用标准操作规程》

4. 紫外线强度的检测操作按《紫外线强度检测标准操作规程》

生物洁净室检测分类

以控制有生命微粒---与无生命微粒尘埃对工作对象的污染。又可分为：

a.一般生物洁净室，主要控制微生物---对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

b.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与---的负压。

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