甘孜细胞实验外包承诺守信「在线咨询」

---检测

     本公司应用mtt比色法， 检测细胞存活和生长。其检测原理为huo细胞内线粒体中的---脱氢酶能催化外源性无色的mtt形成蓝色的结晶formazan，并沉积在细胞中，而---无此功能。(6)用含15%胎牛xue清及青链mei素的dmem/f12以106/ml的细胞浓度接种于25cm2培养瓶中，置37°c、5%co2恒温培养箱中培养。二jia基---dmso能溶解细胞中的formazan，用酶联mian疫检测仪在一定波长处测定其光吸收值，可间接反映huo细胞数量。在一定细胞数范围内，mtt结晶形成的量与细胞数成正比。

     该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、-的抗肿liu药wu筛选、细胞毒性试验、以及肿liu放she敏感性测定等。服务内容      1. 细胞接种：收到客户细胞后，我们会用细胞计数板计数细胞，得出细胞悬液浓度。因此,3d多细胞肿liu球培养模型已经逐渐应用于gan细胞培养和分化、ai症研究、yao物和毒性筛选及组织工程等特定应用中。计算出应稀释的倍数，按mtt试剂盒要求在96孔板内接种 相应浓度的细胞悬液；

     2. 细胞培养：然后在无菌恒温细胞培养箱内培养接种好的96孔细胞培养板，并实时观察细胞状态；  

     3. yao物处理并呈色：按不同浓度梯度加入yao物作用细胞；

     4. 溶解，比色：加入mtt检测试剂，按操作要求孵育相应时间，在mei标仪内检测对照组和实验组的吸光值。并处理数据得出比色结果。

三、自噬过程进行观察和检测

1、观察自噬体的形成

由于自噬体属于亚细胞结构，普通光镜下看不到，因此，直接观察自噬体需在透射电镜下。phagophore的特征为:新月状或杯状，双层或多层膜,有包绕胞浆成分的趋势。3x106细胞悬浮于15mlmef生长培养基中，接种到200ml培养瓶中。自噬体(av1 )的特征为:双层或多层膜的液泡状结构，内含胞浆成分，如线粒体、内质网、核糖体等。自噬溶酶体(av2 )的特征为:单层膜，胞浆成分己降解。( autophagic vacuolo av )

2、在荧光显微镜下采用gfp-lc3融合蛋 白来示踪自噬形成由于电镜耗时长，不利于监测(monitoring) 自噬形成，人们利用lc3在自噬形成过程中发生---的现象开发出了此技术。2作为标志分子,percoll离心后细胞悬液经facs分选后获得细胞纯度。无自噬时，gfp-lc3融合蛋 白弥散在胞浆中;自噬形成时，gfp-lc3融合蛋白转 位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。

3、利用western blot检测lc3-ii/比值的变化以评价自噬形成自噬形成时，胞浆型lc3 (即 lc3-i)会酶解掉一小段多肽，转变为(自噬体)膜型(即lc3-id，因此，lc3-ii/比值 的大小可估计自噬水平的高低。(注意: lc3对lc3-ii有更高的亲和力，会造成假阳性。接种细胞的密度每平方厘米不超过35个，一般6cm的平皿接种1000个细胞。方法2和3需结合使用，同时需考虑溶酶体活性的影响。)

4、mdc (monodansylcadaverine ，单丹---尸胺)染色:包括自噬体，所有酸性液泡都被染色，故属于非特---的。

5、celltrackertm green染色:主要用于双染色，但其能染所有的液泡，故也属于非特---的。

透射电镜观察自噬小体方法

利用光学显微镜，借助相应的染色方法，可以观察细胞凋亡时会出现的一系列形态特征。常用的染色法包括台盼蓝、橙 / 化乙啶ao/eb、giemsa 和 he 法等。在光学显微镜下可以观察到核固缩、质浓缩和凋亡小体等典型的凋亡现象。

电镜形态学观察法是一种比较---、---的方法，被认为是确定细胞凋亡的金标准。电镜下凋亡细胞表现为染色质凝集、核浓缩、核裂解、胞浆收缩和胞膜具有发泡现象及凋亡小体出现等。

流式细胞分选

流式细胞分选技术是利用流式细胞分选仪，以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒,测量其产生的散射光和发射荧光的强度,从而对细胞(或微粒)的物理、生理、生化、免yi、遗传、分子生物学性状及功能状态等进行定性或定量检测的--种现代细胞分析技术，它可根据发射光的荧光强度和波长将发光颗粒亚群分开并可实现单ke隆分选，能复杂样本中的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,单次可同时对其中一种到四种特定细胞进行速分选纯化、高通量单分选或细胞芯片制备。分选后的细胞能直接用于培养、移植、---提取、单细胞pcr扩增或原位杂交等，可进一步进行细胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同细胞之间的差异化研究。7%的琼脂糖和2xdmem培养基在无菌试管中相混以后，再向管中加入0。硬件中样本细胞丢弃的比例低于5%，---样本中目标细胞的高回收率。