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深圳市细胞趋化实验基质胶-「乾芸仪器科技」

发布者:苏州乾芸仪器科技有限公司  时间:2022-9-7 


       如何使用phenodrive对培养支架进行涂层?其次,作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段,纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。答:应准备适当容量的移液管以-足够量的重组溶液。所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性而变化。当使用-溶液时,支架可能会暂时膨胀。同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素,因为可能会导致细胞毒性。目前,我司针对部分用户或项目提供-申请,具体详情请联系我司了解。




       pd.是一类合成生物材料,能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。-产品phenodrive是一类合成生物材料,能够:模仿一系列组织的细胞外间质成分,促进细胞结构调节细胞表型,促进细胞功能和维持活力,能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材,玻璃器皿和多孔3d支架中,也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。静电纺丝距离5-17厘米,喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒,运动范围喷丝板的位置0-30厘米。






       细胞培养基质胶凝胶、基质凝胶pd.即phenodrive,目前,该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。每种phenodrive产品都经过专门设计,可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分,或者-细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个phenodrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以-大效果。静电雾化与静电纺丝的区别在于二者采用的工作介质不同,静电雾化采用的是低粘度的牛顿流体,而静电纺丝采用的是较高粘度的非牛顿流体。




问:phenodrive在悬浮细胞培养中如何使用?

答:通过对粉末重组的方式将phenodrive溶解在对要培养的细胞类型具有特-的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ml至1,000,000个细胞/ml, 并在温和的旋转条件下于室温或37°c孵育20分钟照常播种细胞。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品,如各种形状的生物培养支架。

问:1mg的phenodrive 粉末可以涂布多少个微孔?

答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, phenodrive 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。







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