亳州植物自噬透射电镜测试服务来电洽谈「迈斯普」

因电子束穿透样品后，再用电子透镜成像放大而得名。它的光路与光学显微镜相仿，可以直接获得一个样本的投影。显然，分辨率越高，即d的数值为长度单位愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。通过改变物镜的透镜系统人们可以直接放大物镜的焦点的像。由此人们可以获得电子衍射像。使用这个像可以分析样本的晶体结构。在这种电子显微镜中，图像细节的对比度是由样品的原子对电子束的散射形成的。由于电子需要穿过样本，因此样本必须非常薄。组成样本的原子的原子量、加速电子的电压和所希望获得的分辨率决定样本的厚度。样本的厚度可以从数纳米到数微米不等。原子量越高、电压越低，样本就必须越薄。

物镜光阑对中(合轴)：选区，并挑选图像上的一个特征点;选择放大倍数1000-2000范围;反复调节粗调，使图像---至不---往反进行，观察图像的移动;调节物镜光阑的两个螺钮，使图像不发生位移或图像移动为止;

像散消除：选择“选区”位置，从放大倍数1000倍开始消像散，增加到欲观察的放大倍数下再次消像散直至图像没有拉长现象;

拍照、保存。

一、细胞取材流程及要求 取材流程：细胞直接刮下不可胰酶---，会造成细胞损伤，细胞悬

液离心，弃上清，pbs 洗 2 次敏感的细胞直接固定，不洗，否则会造成

细胞器损伤，低速1000-3000rpm离心成团，加入组织及细胞电镜 2.5%固定 液 4℃过夜后快递。悬浮细胞、菌液可直接视为 细胞悬浮液操作。固体培养基培养的菌可直接将菌落挑到 pbs 中，后续 操作一致。

取材要求： 1、细胞数量充足6cm 或 10cm 皿长满，离心后在 ep 管中绿豆大小；更换样品：通常在透射电镜电子枪加高压而关断灯丝电源的条件下置换样品。 2、缓冲液、固定液等 ph 值 7.3-7.4，4℃提前预冷； 3、贴壁细胞连着培养基用细胞刮斜着朝一个方向快速铲下，不要反复来回刮； 4、细胞悬液转入离心管，1000-3000rpm

离心成团，弃上清，加 pbs，将细胞转入 1.5ml 尖 头 ep 管，再次离心后弃上清。再加

pbs 重复上述步骤，后加

2.5%固定，4℃保存。 操作轻柔，尽量---细胞不散开。(转速及时间请结合细胞情况，尽量低转速、短时间，以 细胞离心成团为准！pbs 清洗时间过长，易造成细胞损伤)；