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怎样使用对-甲腈存放去怎样合成
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对-甲腈存放是合成-的关键合成物,目前市面上广泛使用对-甲腈存放来做为关键原材料。
先和--反映,获得
氯;与氨反映,获得
--胺;进一步与--反映,获得
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从对-甲腈存放考虑非常容易。先硝化反应,随后分离出来出邻氟-,随后制它-盐,对-甲腈存放分瓶以后添加氯化亚铜,加温,大约一段时间后就会有产物了,水蒸气蒸馏纯化就行。如果没
,对-甲腈存放用水解,简易净化处理造成的以后,用水热法合成-,
3个分子结构缩合反应的反映,金属催化剂可以选择cecl3。对于上,制,这种较为艰难,我-能用对-甲腈存放,由于也可以制总体目标产物,首先用-氯开展傅氏-化反映,用克莱门森复原,稀-加温,随后--里的氢,水解,卤仿反应后-锂铝复原就可获得-了,再按计划就行。
对-甲腈存放频哪酯制取分成哪两步
在化工厂生产过程中,对-甲腈存放频哪酯是一种有机化学化工中间体,一般适合于suzuki金属缩合反应。常情而言对-甲腈存放频哪酯可由2-苄腈和联硼酸溶液频哪醇酯根据传统反映制取获得。普遍方法是什么应用对-甲腈存放开展制取。
逐渐制取对-甲腈存放频哪酯:在高温下,因为卤代芳腈易丧失氯或氟原子,与此同时芳腈还会继续产生缩聚反应,因而反应时间不可以过长,反映温度不可以太高。本发明中通过采用以1,3-二2咪唑啉酮为溶剂,且选用偏少的溶剂量,适合自己的反映温度及反应时间,使本发明的原料规定能得到放开,可使用70~96%的对-甲腈粗品为原料,克服了过去技术性中溶剂量大,反应时间长,需纯原料反映及实际操作繁杂的难题,与此同时根据实验确认,本发明的方式,目地物质对氟-甲腈收率仍可以达到90.1%,取得了-的技术性实际效果。
氮气保护下,将(1.4g,0.205mol)和双(二)化硼(30.5g,0.105mol)添加210ml2-中,温度控制-10℃至0℃,滴入融解在60ml2-的邻腈(18.2g,0.1mol),结束拌和6钟头,检验反映完毕,密闭式管理体系下过虑去除反映形成的化锂盐,渗沥液添加频哪醇(12.4g,0.105mol),提温至流回反映。反映完毕,蒸馏溶剂,添加重溶后,过虑,渗沥液蒸干添加120ml/15ml酒精减温-10℃磨浆,过虑获得19.7g白色晶状固态2--甲腈硼酸溶液频哪酯,gc:99.2%,收率86%。
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